114040-06-1
114040-06-1 结构式
基本信息
3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧
3-溴-5,7-二氯吡唑[1,5-A]嘧啶
3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶
3-溴-5,7-二氯吡唑[1,5-A]并嘧啶
3-溴-5,7-二氮吡唑并(1,5-A)嘧啶
3-BROMO-5,7-DICHLOROPYRAZOLO[1,6-A]PYRIMIDINE
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, 3-bromo-5,7-dichloro-
3- bromide -5, 7- two chloro pyrazole, [1, 5-A] pyrimidine
3-broMo-5,7-dichloropyrazolo(1,5-a)pyriMidine ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
![5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶](/CAS/GIF/57489-77-7.gif)
57489-77-7
114040-06-1
以5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶为原料合成3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶的一般步骤：向5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶（1g，5.32 mmol）的乙腈（20 mL）溶液中依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（1.04 g，5.85 mmol）和硝酸铈铵（0.029 g，0.053 mmol）。将反应混合物加热回流1小时。反应完成后，用10%偏亚硫酸氢钠水溶液（30 mL）和盐水（20 mL）依次洗涤反应混合物。有机相用硫酸镁干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化，以20%乙醚/己烷为洗脱剂，得到3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶，为黄色固体（1.33 g，收率92%）。δH（400 MHz; d4-CDCl3）8.22（1H，s），7.04（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/87707, 2004, A1. Location in patent: Page 33; 34
[2] Patent: WO2014/75168, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2015/70349, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 23
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 7, p. 671 - 675
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 15, p. 6700 - 6715