114248-23-6
114248-23-6 结构式
基本信息
2'-脱氧-2',2'-二氟尿苷
2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷
Gemcitabine impurity C
2Deoxy-22difluorouridine
2',2'-Difluorodeoxyuridine
2',2'-DIFLUORO-2'-DEOXYURIDINE
Uridine,2'-deoxy-2',2'-difluoro-
2'-Deoxy-2',2'-difluoro-D-uridine
2'-Deoxy-2',2'-difluorouridine ,97%
1-((2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
物理化学性质
制备方法
122111-03-9
114248-23-6
以4-氨基-1-((2R,4R,5R)-3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮盐酸盐为原料合成1-((2R,4R,5R)-3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的一般步骤如下:将4-氨基-1-((2R,4R,5R)-3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮盐酸盐(5g,16.7mmol,1.0当量)溶解于2N乙酸水溶液(350ml)中,缓慢加入亚硝酸钠(16.7g,14.5当量),反应混合物于室温下静置48小时。随后,用2N氢氧化钠水溶液调节反应混合物的pH至6-7,并进行减压浓缩。向浓缩后的残留物中加入甲醇/乙酸乙酯(1:5,360ml)混合溶剂,过滤除去不溶性盐。重复此操作数次以彻底除去盐分,最后将滤液减压浓缩,得到4.22g目标产物1-((2R,4R,5R)-3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,为浅棕色透明油状物,收率为95%。
参考文献:
[1] Patent: KR101794970, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0095-0097
[2] Patent: US2013/165400, 2013, A1
[3] Patent: WO2014/209979, 2014, A1
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 4, p. 1862 - 1878
[5] Patent: US2015/105341, 2015, A1
常见问题列表
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-138253 | 2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷 2′,2′-Difluorodeoxyuridine | 114248-23-6 | 1 mg | 154元 |
| 2025/05/22 | HY-138253 | 2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷 2′,2′-Difluorodeoxyuridine | 114248-23-6 | 5 mg | 333元 |
| 2025/05/22 | HY-138253 | 2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷 2′,2′-Difluorodeoxyuridine | 114248-23-6 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 448元 |
