1151665-15-4
1151665-15-4 结构式
基本信息
2-氯-6-BOC-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶
2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸叔丁酯
2-氯-7,8-二氢-1,6-二氮杂萘-6(5H)-羧酸叔丁酯
叔-丁基 2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-6-甲酸基酯
2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸叔丁酯 10G
2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸 1,1-二甲基乙酯
TERT-BUTYL 2-CHLORO-7,8-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINE-6(6H)-CARBOXYLATE
6-Boc-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
tert-Butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)
tert-Butyl2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carbo...
tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxyl
tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
ert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
tert-butyl 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
1,6-Naphthyridine-6(5H)-carboxylic acid, 2-chloro-7,8-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
766545-20-4
24424-99-5
1151665-15-4
以2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐（106.1 g，517 mmol）和N,N-二异丙基乙胺（80 g，108 mL，621 mmol，1.2当量）为起始原料，在二氯甲烷（DCM，1 L）中形成浆液。通过加料漏斗在1小时内缓慢加入二碳酸二叔丁酯（119 g，543 mmol，1.05当量）的DCM（100 mL）溶液。反应混合物逐渐转变为澄清溶液，随后在室温下继续搅拌1小时，反应进程通过LCMS监测。反应完成后，将混合物浓缩。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯（EtOAc，1 L）中，依次用水（3×300 mL）和盐水（300 mL）洗涤，有机相用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。减压蒸发去除溶剂，得到2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸1,1-二甲基乙酯，为灰白色固体（139 g，收率：100%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）和LCMS表征：1H NMR δ 1.49（9H，s），2.97（2H，t，J = 5.9 Hz），3.73（2H，t，J = 6.0 Hz），4.57（2H，s），7.17（1H，d，J = 8.0 Hz），7.38（1H，d，J = 8.0 Hz）ppm；LCMS m/z：269（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/244110, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 8, p. 3430 - 3449
[3] Patent: EP3252059, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0335; 0338; 0339
[4] Patent: WO2009/121812, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[5] Patent: WO2013/79452, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 138; 139