115170-40-6
中文名称
5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯基[2,3-B]吡啶
英文名称
5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
CAS
115170-40-6
分子式
C7H7BrN2
分子量
199.05
MOL 文件
115170-40-6.mol
更新日期
2025/04/28 10:31:38
115170-40-6 结构式
基本信息
中文别名
5-溴-7-氮杂吲哚啉5-溴-2,3-二氢-7-氮杂吲哚
5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯基[2,3-B]吡啶
英文别名
5-broMo-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine5-broMo-2
5-Bromo-7-azaindoline
3-dihydro-1H-pyrrolo[2
5-BROMO-2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE
5-Bromo-2,3-dihydro-7-azaindole 95%
BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-bromo-2,3-dihydro-
5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
所属类别
医药中间体：二氢吡啶物理化学性质
熔点186-191 (Decomposition)
沸点315.8±42.0 °C(Predicted)
密度1.606
闪点136℃
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.31±0.20(Predicted)
形态固体
颜色棕色
制备方法
方法1
10592-27-5
115170-40-6
a) 将16.8 g (0.14 mol) 2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、24.13 g (0.143 mol) 48%氢溴酸和260 g二氯甲烷加入反应烧瓶中，充分搅拌，得到反应混合物C；b) 将反应混合物C的温度控制在25~30°C，缓慢滴加20.20 g 20%过氧化氢溶液，得到混合物D；c) 使用60 g饱和亚硫酸氢钠水溶液中和混合物D，直至反应液红色完全消失，进行分液，得到有机相E和水相F；d) 用200 g水洗涤有机相E；e) 从步骤d)得到的有机相E中回收二氯甲烷溶剂，得到26.6 g 5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，产率为95.6%，产品液相色谱纯度≥99%。
参考文献：
[1] Patent: CN107987076, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0048-0053; 0064-0069; 0074; 0080-0085
[2] Patent: CN105461718, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016
[3] Patent: WO2004/78757, 2004, A2. Location in patent: Page 48; 50-51
[4] Patent: WO2015/157504, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[5] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63