1154028-82-6
中文名称
MOLIDUSTAT
英文名称
Molidustat(BAY 85-3934)
CAS
1154028-82-6
分子式
C13H14N8O2
分子量
314.3
MOL 文件
1154028-82-6.mol
更新日期
2025/08/19 13:09:47
1154028-82-6 结构式
基本信息
中文别名
莫利司他消毒剂(BAY-85-934)
GOE 6983, G? 6983
HIF-PH抑制剂(MOLIDUSTAT)
1,2-二氢-2-[6-(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-3H-吡唑-3-一
英文别名
CS-1728Somatoprim
MOLIDUSTAT
BAY 85-3934
Molidustat(BAY 85-3934)
BAY 85-3934
BAY-85-3934
2-(6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)-4-(triazol-1-yl)-1H-pyrazol-3-one
2-(6-morpholinopyrimidin-4-yl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
1,2-dihydro-2-[6-(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3H-pyrazol-3-one
2-[6-(4-Morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点589.2±60.0 °C(Predicted)
密度1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥5.68 mg/mL in DMF
酸度系数(pKa)5.38±0.37(Predicted)
形态固体
颜色White to off-white
InChIInChI=1S/C13H14N8O2/c22-13-10(20-2-1-16-18-20)8-17-21(13)12-7-11(14-9-15-12)19-3-5-23-6-4-19/h1-2,7-9,17H,3-6H2
InChIKeyIJMBOKOTALXLKS-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C=C(N2C=CN=N2)C(=O)N1C1C=C(N2CCOCC2)N=CN=1
制备方法
方法1
5767-36-2
1021869-28-2
1154028-82-6
实施例23：将10.0 g（51.2 mmol）4-（6-肼基嘧啶-4-基）吗啉和10.7 g（53.8 mmol）3-（二甲基氨基）-2-（1H-1,2,3-三唑-1-基）丙烯酸甲酯悬浮于100 mL乙酸正丁酯中，加入2.92 g（25.6 mmol）三氟乙酸，于回流温度（约120℃）下搅拌反应6小时。反应完成后，将反应混合物冷却至20℃，继续搅拌16小时，随后在0℃下搅拌1小时并过滤。所得固体用冷乙酸乙酯洗涤两次（每次4 mL），于40℃下减压干燥。将干燥后的固体（15.6 g）悬浮于100 mL水中，加入2.4 mL乙酸，于50℃下搅拌30分钟。冷却至20℃后，过滤悬浮液，固体用水洗涤两次（每次10 mL），并于40℃下减压干燥，得到13.9 g目标产物2-（6-吗啉基嘧啶-4-基）-4-（1H-1,2,3-三唑-1-基）-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮，收率为86.3%（以理论值计），纯度为99.7面积%，99.0重量%。
参考文献：
[1] Patent: US2015/87827, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0144
MOLIDUSTAT价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-12654 | MOLIDUSTAT Molidustat | 1154028-82-6 | 2mg | 300元 |
| 2025/05/22 | HY-12654 | MOLIDUSTAT Molidustat | 1154028-82-6 | 5mg | 600元 |
| 2025/05/22 | HY-12654 | MOLIDUSTAT Molidustat | 1154028-82-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 660元 |
常见问题列表
生物活性
Molidustat (BAY 85-3934)是一类高效的缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶(HIF-PH)抑制剂，其对PHD1, PHD2, 和PHD3的IC50 分别为480 nM, 280 nM, 和450 nM。Phase 2。靶点
| Target | Value |
|
PHD2
(Cell-free assay) | 280 nM |
|
PHD3
(Cell-free assay) | 450 nM |
|
PHD1
(Cell-free assay) | 480 nM |
体外研究
在体外实验中，Molidustat诱导了HeLa, A549和Hep3B细胞中缺氧敏感基因的转录。
体内研究
在健康的大鼠和猕猴模型中，Molidustat (1.5 mg/kg, p.o.)诱导了剂量依赖性的EPO及红细胞生成。在gentamicin诱导的肾性贫血大鼠中，Molidustat (5 mg/kg, p.o.)提升了红细胞积压水平，刺激了内源性EPO的产生，同时并没有升压作用。