1160294-85-8
中文名称
3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑
英文名称
3-broMo-6,9-diphenyl-9H-carbazole
CAS
1160294-85-8
分子式
C24H16BrN
分子量
398.295
MOL 文件
1160294-85-8.mol
更新日期
2025/08/07 10:39:34
1160294-85-8 结构式
基本信息
中文别名
3-溴-6,9-二苯基咔唑3-溴-6,9-苯基-9H-咔唑
-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑
3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑
英文别名
DPCBA-B1160294-85-8
3-Bromo-6,9-diphenylcarbazole
3-Bromo-6,9-diphenylcarbazole>
3-broMo-6,9-diphenyl-9H-carbazole
9H-Carbazole, 3-bromo-6,9-diphenyl-
3-broMo-6,9-diphenyl-9H-carbazole ISO 9001：2015 REACH
所属类别
医药中间体：OLED材料中间体物理化学性质
熔点143.0 to 147.0 °C
沸点564.2±32.0 °C(Predicted)
密度1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲苯
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
制备方法
方法1
1028648-09-0
1160294-85-8
步骤1：3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑的合成 在300 mL的Erlenmeyer烧瓶中，加入4.8 g（15 mmol）的3,9-二苯基-9H-咔唑和250 mL的混合溶剂（乙酸乙酯：甲苯=4:1）。将混合物搅拌30分钟以确保完全溶解。随后，缓慢加入2.7 g（15 mmol）的N-溴琥珀酰亚胺（NBS），并将反应混合物持续搅拌48小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠溶液和饱和盐水依次洗涤反应混合物。分离有机层，并用无水硫酸镁干燥。干燥后，通过抽滤除去硫酸镁，浓缩滤液得到油状物。向油状物中加入少量乙醇，并通过超声波处理诱导固体析出。通过抽滤收集析出的固体，得到5.4 g白色粉末状产物，收率为90%。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/72587, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 243-244
[2] Patent: TW2017/2233, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0197; 0200; 0201
[3] Patent: WO2012/121561, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27