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以4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩和三甲基氯化锡为原料合成1,1'-[4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]双[1,1,1-三甲基锡]的一般步骤：将4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩（628 mg，1.4 mmol）加入50 mL烧瓶中，溶于20 mL THF中，冷却至-78℃。在-78℃下，缓慢滴加3.5 mL正丁基锂的THF溶液（正丁基锂的摩尔量为3.5 mmol），搅拌反应0.5小时。随后，将反应混合物升温至室温，再冷却至-78℃。快速加入4.2 mL三甲基氯化锡的己烷溶液（三甲基氯化锡的摩尔量为4.2 mmol），然后将反应混合物升温至室温，反应12小时。反应完成后，加入大量水，用正己烷萃取，有机相用无水Na2SO4干燥。除去溶剂后，通过异丙醇重结晶，得到867 mg无色针状晶体，产率为80.2%。所得产物为2,6-双(三甲基锡)-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩。

参考文献：

[1] Macromolecules, 2013, vol. 46, # 19, p. 7920 - 7931

[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9608 - 9618

[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7792 - 7799

[4] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7792 - 7799

[5] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 6, p. 1728 - 1735

1,1'-[4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]双[1,1,1-三甲基锡]可作为有机合成中间体，主要用作实验室有机合成过程中和化工医药研发过程。