116332-54-8
116332-54-8 结构式
基本信息
4-氟-N-甲氧基-N-甲基甲酰胺
N-甲氧基-N-甲基-4-氟苯甲酰胺
N-甲基-N-甲氧基-4-氟苯甲酰胺
4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
4-氟-N-甲基-N-甲氧基-苯甲酰胺
4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 1G
4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
UORO-N-METHOXY-N-METHYL
N-Methyl-N-methoxy-4-fluorobenzamide
4-Fluoro-N-methyl-N-methoxybenzamide
Benzamide, 4-fluoro-N-methoxy-N-methyl-
N-Methoxy-N-methyl-4-fluorobenzaldehyde
4-Fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide 98%
4-FLUORO-N-METHOXY-N-METHYLBENZAMIDE(WXFC0878)
物理化学性质
制备方法
6638-79-5
403-43-0
116332-54-8
以二甲羟胺盐酸盐和4-氟苯甲酰氯为原料合成4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺的一般步骤如下：将4-氟苯甲酰氯（15g，94.6mmol）和N,O-二甲基羟胺盐酸盐（10.1g，104mmol）溶解于氯仿（200mL）中，室温下搅拌。将反应液冷却至0℃，缓慢加入吡啶（17.3mL，230mmol）。反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物倒入饱和氯化钠溶液（300mL）中。分离有机层，水层用二氯甲烷（3×100mL）萃取。合并有机层，用水（3×50mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，随后减压浓缩。粗产物通过真空蒸馏纯化，得到无色液体4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺，收率96%，沸点为120℃（0.3mmHg）。其红外光谱特征吸收峰为583, 905, 918, 1262, 1375, 1508, 1582, 1630, 2972, 3274 cm^-1；核磁共振氢谱数据为δH 3.34（3H，s，CH3），3.52（3H，s，OCH3），7.08（2H，m，Ar-H），7.73（2H，m，Ar-H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 1, p. 49 - 64
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 5, p. 1352 - 1357
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 20, p. 3337 - 3340
[4] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 15, p. 5828 - 5831
[5] Patent: US5616596, 1997, A