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1166831-45-3

中文名称 6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯
英文名称 Methyl 6-chloro-3-Methylpyrazine-2-carboxylate
CAS 1166831-45-3
分子式 C7H7ClN2O2
分子量 186.6
MOL 文件 1166831-45-3.mol
更新日期 2026/01/08 13:22:22
1166831-45-3 结构式 1166831-45-3 结构式

基本信息

中文别名
6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯
英文别名
METHYL 6-CHLORO-3-...
Methyl 6-chloro-3-Methylpyrazine-2-carboxylate
6-Chloro-3-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
2-Pyrazinecarboxylic acid, 6-chloro-3-methyl-, methyl ester

物理化学性质

沸点258.5±35.0 °C(Predicted)
密度1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-2.01±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid

制备方法

方法1
2-Pyrazinecarboxylic acid, 1,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-, methyl ester

1166831-47-5

6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯

1166831-45-3

以化合物(CAS:1166831-47-5)为原料合成6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯的一般步骤如下:中间体64-3(6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯)的制备:将中间体64-4(314 mg,1.87 mmol)与磷酰氯(2.088 mL,22.40 mmol)形成的悬浮液于90℃下搅拌反应70分钟。随后,在2-3小时内将反应混合物缓慢滴加至水(20 mL)中,过程中需通过外部冷却保持温度低于40℃。反应完成后,用二氯甲烷(DCM,5×50 mL)进行萃取,合并有机层并用无水硫酸镁(MgSO4)干燥。干燥后的有机相经过滤并浓缩,得到黄色油状物。该粗产物通过快速硅胶柱色谱法进行纯化,洗脱梯度为0至20%乙酸乙酯(EtOAc)/异己烷。收集纯级分并浓缩至干,最终得到标题化合物6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯(142 mg,收率40.8%)为白色固体。其核磁共振氢谱(1H NMR,400 MHz,CDCl3)数据如下:δ 2.76(3H,s),3.94(3H,s),8.56(1H,s);质谱(m/z):187(M + H)+。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10610 - 10629

[2] Patent: WO2009/81195, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 158-159

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