1172623-95-8
1172623-95-8 结构式
基本信息
1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代-4-戊炔-2-氨基甲酸叔丁酯
(1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代戊-4-炔-2-基)氨基甲酸叔丁酯
[1-[甲氧基(甲基)氨基]-1-氧代-4-戊炔-2-基]氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl [1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-4-pentyn-
(1-[Methoxy(Methyl)aMino]-1-oxopent-4-yn-2-yl)carbaMate
tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopent-4-yn-2-ylcarba...
tert-Butyl [1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-4-pentyn-2-yl]carbamate
tert-butyl (1-[Methoxy(Methyl)aMino]-1-oxopent-4-yn-2-yl)carbaMate
Carbamic acid, N-[1-[(methoxymethylamino)carbonyl]-3-butyn-1-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
6638-79-5
61172-66-5
1172623-95-8
将2-((叔丁氧羰基)氨基)戊-4-炔酸(33g,0.155mol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(200ml)中,保持反应温度在10℃以下。随后,向反应溶液中加入N,N'-羰基二咪唑(32.58g,0.201mol),并在0℃下反应1小时。接着,加入N,O-二甲基羟胺盐酸盐(19.6g,0.186mol),将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,缓慢滴加水(150ml),继续搅拌1小时。用乙酸乙酯(100ml)萃取反应混合物,合并有机相。有机相依次用饱和碳酸氢钠溶液(60ml)和饱和氯化钠溶液(60ml)洗涤,随后加入无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,浓缩滤液,通过柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯,v/v=10:1)纯化,得到白色固体产物(1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代戊-4-炔-2-基)氨基甲酸叔丁酯(35g,收率88.2%)。质谱(ESI)m/z:156.9 [M-99]。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 4, p. 684 - 687
[2] Patent: EP3159344, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0096; 0097; 0100
[3] Patent: TW2017/8221, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[4] Patent: TW2017/8220, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 56; 57; 58
[5] Patent: TW2017/8222, 2017, A. Location in patent: Paragraph 34; 35
