118863-62-0
中文名称
5-(4-溴苯基)-1H-1,2,4-三唑
英文名称
3-(4-Bromophenyl)-4H-1,2,4-triazole
CAS
118863-62-0
分子式
C8H6BrN3
分子量
224.06
MOL 文件
118863-62-0.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
118863-62-0 结构式
基本信息
中文别名
5-(4-溴苯基)-1H-1,2,4-三唑3-(4-溴苯基)-1H-[1,2,4]噻唑
3-(4-溴苯基)-1H-[1,2,4]三唑
英文别名
3-(4-Bromophenyl)-4H-1,2,4-triazole5-(4-broMophenyl)-1H-1,2,4-triazole
1H-1,2,4-Triazole, 5-(4-bromophenyl)-
物理化学性质
沸点376.7±44.0 °C(Predicted)
密度1.651±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.28±0.20(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
![Benzamide, 4-bromo-N-[(dimethylamino)methylene]-, [N(E)]-](/CAS/20240320/GIF/1269646-41-4.gif)
1269646-41-4
118863-62-0
以化合物（CAS:1269646-41-4）为原料，合成3-(4-溴苯基)-1H-[1,2,4]三唑的一般步骤如下： 实施例7：3-(4-溴苯基)-1H-1,2,4-三唑（C4）的制备 1. 在冰浴中冷却17.2g（67.3mmol）的(E)-4-溴-N-((二甲基氨基)亚甲基)苯甲酰胺（C3）的35mL乙酸溶液。 2. 缓慢加入6.50mL（104mmol）一水合肼，同时剧烈搅拌。观察到白色固体开始形成。 3. 将反应混合物加热至90℃，持续3小时。 4. 反应完成后，将溶液冷却至室温，然后倒入150mL冷水中。 5. 过滤收集沉淀物，用冷水洗涤，然后在真空下干燥过夜，得到3-(4-溴苯基)-1H-[1,2,4]三唑，为白色固体（14.5g，收率91%）。 产物表征：熔点>200℃（分解）；1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ14.24（s，1H），8.52（s，1H），8.04-7.91（m，2H），7.75-7.63（m，2H）；ESIMS m/z 224（[M]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2016/24027, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0172-0173
[2] Patent: US2014/274688, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0378; 0379