1201438-56-3
中文名称
IPI-145
英文名称
IPI 145
CAS
1201438-56-3
分子式
C22H16ClN6O
分子量
415.855
MOL 文件
1201438-56-3.mol
更新日期
2025/08/29 11:28:51
1201438-56-3 结构式
基本信息
中文别名
度维利塞IPI-145 INK197
DUVELISIB (IPI-145)
IPI-145 INK197
DUVELISIB (IPI-145)
DUVELISIB, 一种有效的,选择性的 PI3K Δ/Γ 抑制剂
DUVELISIB (IPI-145, INK1197)
IPI 145
IPI145
(S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮
英文别名
IPI-14IPI-145
IPI 145
Duvelisib
IPI-145, >=98%
IPI-145 (INK-1197)
IPI 145 (Duvelisib)
Duvelisib INK 1197
Duvelisib (IPI-145, INK1197)
IPI-145, INK 1197, Duvelisib
所属类别
生物化工：PI3K 抑制剂物理化学性质
熔点205-206o C
沸点757.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度溶于 DMSO（至少 25 mg/ml）
酸度系数(pKa)10.05±0.10(Predicted)
形态白色固体。
颜色白色
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。
InChIInChI=1S/C22H17ClN6O/c1-13(28-21-19-20(25-11-24-19)26-12-27-21)17-10-14-6-5-9-16(23)18(14)22(30)29(17)15-7-3-2-4-8-15/h2-13H,1H3,(H2,24,25,26,27,28)/t13-/m0/s1
InChIKeySJVQHLPISAIATJ-ZDUSSCGKSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=CC=C2Cl)C=C([C@@H](NC2=C3C(=NC=N2)NC=N3)C)N1C1=CC=CC=C1
制备方法
方法1
1350643-73-0
1201438-56-3
以IPI145中间体-5（化合物10）（200g）为原料，在22℃下将其悬浮于乙醇（900mL; 4.5体积）与水（300mL; 1.5体积）的混合溶剂中。随后，缓慢加入浓盐酸（300mL; 1.5体积），并在25-35℃下搅拌反应1.5小时，直至所有固体完全溶解，形成深棕色溶液。反应完成后，加入氢氧化铵（260mL）调节pH至8-9。接着，加入多晶型C（0.5g）的产物种子（亦可使用A型种子），保持反应体系10分钟，随后在2小时内缓慢加入水（3L; 15体积）以诱导结晶。将反应混合物在20-25℃下继续搅拌3.5小时，然后进行过滤。滤饼依次用水（1L; 5体积）和庚烷（800mL; 4体积）洗涤，最后在52℃下真空干燥23小时，得到目标产物（S）-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮155.5g，收率93.5%，纯度为99.6%（AUC），对映体过量值为93.8%（手性HPLC）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/184568, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84
[2] Patent: WO2011/146882, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
IPI-145价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-17044 | Duvelisib | 1201438-56-3 | 1 mg | 500元 |
| 2025/05/22 | HY-17044 | IPI-145 Duvelisib | 1201438-56-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 844元 |
| 2025/05/22 | HY-17044 | IPI-145 Duvelisib | 1201438-56-3 | 5mg | 920元 |
常见问题列表
生物活性
Duvelisib (IPI-145, INK1197) 是一种新型选择性PI3K δ/γ抑制剂，在无细胞试验中Ki和IC50分别为 23 pM/243 pM 和 1 nM/50 nM，对 PI3K δ/γ 的选择性比对其它蛋白激酶高。Phase 3。靶点
| Target | Value |
|
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 23 pM(Ki) |
|
PI3Kβ
(Cell-free assay) | 1564 pM(Ki) |
|
PI3Kγ
(Cell-free assay) | 243 pM(Ki) |
体外研究
IPI-145抑制鼠/人类 B细胞增殖，EC50 为0.5 nM/0.5 nM，也抑制人类T细胞增殖，EC50为9.5 nM。
体内研究
IPI-145 按10 mg/kg剂量口服处理给药小鼠和大鼠，具有良好的药代动力学, Cmax 和AUC分别为390 ng/mL 和 137 ng•h/mL。IPI-145 (10 mg/kg) 有效作用于鼠DTH 模型，约~50% 耳肿胀。IPI-145 (10 mg/kg) 有效作用于大鼠胶原诱导的关节炎（CIA）模型，这种作用具有剂量依赖性。IPI-145 作用于大鼠CIA模型，防止发炎，且保护关节骨和软骨。IPI-145 (10 mg/kg,QD)有效作用于大鼠佐剂性多关节炎模型。