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1202769-66-1

中文名称 5-甲基异恶唑-3-丁炔-2-醇
英文名称 2-(5-Methylisoxazol-3-yl)but-3-yn-2-ol
CAS 1202769-66-1
分子式 C8H9NO2
分子量 151.16
MOL 文件 1202769-66-1.mol
更新日期 2023/12/19 15:01:24
1202769-66-1 结构式 1202769-66-1 结构式

基本信息

中文别名
5-甲基异恶唑-3-丁炔-2-醇
2-(5-甲基异恶唑)-3-丁炔-2-醇
2-(5-甲基异噁唑-3-基)丁-3-炔-2-醇
2-(5-甲基异恶唑-3-基)丁-3-炔-2-醇
2-(5-甲基异噁唑-3-基)-2-羟基-3-丁炔
英文别名
2-(5-Methylisoxazol-3-yl)but-3-yn-2-ol
2-(5-Methyl-1,2-Oxazol-3-Yl)But-3-Yn-2-Ol
a-Ethynyl-a,5-dimethyl-3-isoxazolemethanol
3-Isoxazolemethanol, α-ethynyl-α,5-dimethyl-

物理化学性质

沸点256.1±35.0 °C(Predicted)
密度1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)11.23±0.29(Predicted)

制备方法

方法1
5-甲基-3-乙酰基异恶唑

24068-54-0

乙炔基溴化镁

4301-14-8

5-甲基异恶唑-3-丁炔-2-醇

1202769-66-1

步骤2-合成2-(5-甲基异恶唑-3-基)丁-3-炔-2-醇 在氮气保护下,将乙炔基溴化镁(0.5 M in THF, 50 mL, 25 mmol)的搅拌溶液冷却至0℃以下。随后,在5分钟内缓慢滴加1-(5-甲基-3-异噁唑基)乙酮(2.5 g, 19.98 mmol)的四氢呋喃(20 mL)溶液。滴加完毕后,将反应混合物逐渐升温至室温,并继续搅拌3小时。反应完成后,加入饱和氯化铵溶液(100 mL)淬灭反应,然后用乙酸乙酯(2×100 mL)萃取。合并有机相,用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化,洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚(0:1至1:4),得到目标化合物2-(5-甲基异恶唑-3-基)丁-3-炔-2-醇(2.3 g, 75%),为无色油状物。其1H NMR(300 MHz, CDCl3)数据如下:δ 6.12 (s, 1H), 3.47 (s, 1H), 2.63 (s, 1H), 2.42 (s, 3H), 1.86 (s, 3H)。

参考文献:

[1] Patent: US2012/214762, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 102

[2] Patent: WO2009/158011, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 182

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 2, p. 627 - 640

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