1203662-37-6
中文名称
4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁基酯
英文名称
4-BroMo-1H-indazol-5-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS
1203662-37-6
分子式
C12H13BrN2O2
分子量
297.15
MOL 文件
1203662-37-6.mol
更新日期
2026/02/23 11:48:22
1203662-37-6 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-1H-吲唑-5-羧酸叔丁酯4-溴-1氢-吲唑-5-甲酸叔丁酯
4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁基酯
叔-丁基 4-溴-1H-吲唑-5-甲酸基酯
4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁基酯|4-BROMO-1H-INDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER|
英文别名
4-Bromo-1H3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)THIOPHEN-2-YL)
4-Bromo-5-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazole
tert-Butyl 4-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
1,1-Dimethylethyl 4-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
4-BroMo-1H-indazol-5-carboxylic acid tert-butyl ester
4-Bromo-1H-indazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
1H-Indazole-5-carboxylic acid, 4-broMo-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化学性质
沸点404.0±25.0 °C(Predicted)
密度1.495±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.63±0.40(Predicted)
外观Off-white to yellow Solid
制备方法
方法1
1203662-35-4
1203662-37-6
步骤3：4-溴-1H-吲唑-5-羧酸叔丁酯的合成 [0245] 将2-溴-4-氟-3-甲酰基苯甲酸叔丁酯（4.25 g，14 mmol）溶于DME（25 mL）中，加入水合肼（15 mL），在90℃下加热反应1小时。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物在乙酸乙酯和水之间进行分配。水层用乙酸乙酯萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁酯，为褐色固体（4.1 g，收率100%）。 LCMS（方法B）: 保留时间（Rx）= 3.63分钟，[M + CH3CN + H]+ = 338/340，[M-H]? = 295/297。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/3025, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 10, p. 4594 - 4604