1206708-88-4
中文名称
2,4-二溴-5-甲基噻唑
英文名称
2,4-DibroMo-5-Methylthiazole
CAS
1206708-88-4
分子式
C4H3Br2NS
分子量
256.95
MOL 文件
1206708-88-4.mol
更新日期
2025/07/30 08:43:11
1206708-88-4 结构式
基本信息
中文别名
2,4-二溴-5-甲基噻唑2,4-二溴-5-甲基-1,3-噻唑
英文别名
MFCD231356722,4-DibroMo-5-Methylthiazole
Thiazole, 2,4-dibromo-5-methyl-
2,4-dibromo-5-methyl-1,3-thiazole
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点260.7±20.0 °C(Predicted)
密度2.127±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)-1.45±0.10(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
InChIInChI=1S/C4H3Br2NS/c1-2-3(5)7-4(6)8-2/h1H3
InChIKeyHJUNCDFVUMUFOW-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C)=C(Br)N=C1Br
制备方法
方法1
7305-71-7
1206708-88-4
以2-氨基-5-甲基噻唑为原料合成2,4-二溴-5-甲基噻唑的一般步骤：将2-氨基-5-甲基噻唑（2.0g，17.6mmol）溶解于磷酸（20mL）和硝酸（10mL）的混合溶液中。将反应混合物冷却至0℃，随后缓慢加入亚硝酸钠（3.8g，55mmol）的水（8mL）溶液。反应20分钟后，将所得溶液缓慢滴加到预先冷却的溴化氢（19mL）和溴化亚铜（2.6g，18mmol）的混合溶液中。反应混合物在室温下搅拌1.5小时，之后用氢氧化钠溶液中和。加入碳酸氢钠水溶液（50mL），随后用乙酸乙酯（3×40mL）萃取有机层。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。向残余物中加入庚烷，倾析后再次减压浓缩，得到目标产物2,4-二溴-5-甲基噻唑。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 11, p. 1469 - 1474
[2] Patent: WO2015/197187, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 43, p. 17249 - 17258
[4] Patent: US2016/145249, 2016, A1