1207175-68-5
1207175-68-5 结构式
基本信息
7-溴-3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮
7-BroMo-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
7-bromo-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
2(1H)-Quinazolinone, 7-bromo-3,4-dihydro-
物理化学性质
制备方法
624813-49-6
530-62-1
1207175-68-5
在室温条件下,将2-(氨甲基)-5-溴苯胺(0.90 g,4.5 mmol)溶于四氢呋喃(10 mL)中,随后加入N,N'-羰基二咪唑(0.80 g,4.9 mmol)。将反应混合物加热至80℃,持续搅拌6小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤收集生成的固体,并用乙醚洗涤,得到7-溴-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮(0.73 g,产率72%),为灰白色固体。IR(KBr)νmax/cm-1:3308, 3158(NH),3022(Ar-H),1682(C=O),1514, 1411(C=C)。1H NMR(500 MHz,DMSO-d6)δ:5.25(s,2H,CH2);6.82(d,1H,J=8.2 Hz,H-5);7.42(m,2H,H-4,H-6);10.29(br.s,1H,NH)。13C NMR(125.7 MHz,DMSO-d6)δ:66.85(CH2),113.70(C-10),115.70(C-8),121.03(C-7),127.52(C-6),131.41(C-5),135.88(C-9),151.42(C=O)。元素分析计算值(%)C8H7BrN2O(225.97):C:42.32,H:3.11,N:12.34;实测值(%):C:42.27,H:3.16,N:12.28。
参考文献:
[1] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 5, p. 484 - 496
[2] Patent: US8916704, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 9