121505-93-9
121505-93-9 结构式
基本信息
BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺
N-BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺
2-(BOC-氨基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺
(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
N-ALPHA-BOC-甘氨酸-N-甲基-N-甲氧胺
N-(叔-丁氧羰基)甘氨酸 N-甲氧基-N-甲基酰胺
N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
[(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
(2-(甲氧基(甲基)氨基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
-methoxy-NR
BOC-GLY-N(OME)ME
BOC-GLY-NME(OME)
-methoxy-N′
(Tert-Butoxy)Carbonyl Gly-N(OMe)Me
BOC-GLYCINE N,O-DIMETHYLHYDROXAMIDE
N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine N′
N-BOC-GLYCINE N'-METHOXY-N'-METHYLAMIDE
2-(Boc-amino)-N-methoxy-N-methylacetamide
物理化学性质
制备方法
4530-20-5
1117-97-1
121505-93-9
向搅拌的（叔丁氧基羰基）甘氨酸（5.0g，28.57mmol）和三乙胺（4.1mL，31.42mmol）的二氯甲烷（80mL）溶液中加入N,O-二甲基羟胺盐酸盐（3.0g，31.42mmol）。随后，通过滴加N,N'-二环己基碳二亚胺（6.5g，31.42mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液，将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷洗涤。滤液经减压浓缩后得到粗产物，该粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用10%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，最终得到N-BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺（6.0g，97.0%），为灰白色固体。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ 5.27（宽单峰，1H），4.08（宽单峰，2H），3.72（单峰，3H），3.21（单峰，3H），1.46（单峰，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/165520, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 226-227
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 12, p. 2180 - 2183
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 17, p. 6678 - 6681
[4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001, vol. 20, # 4-7, p. 1393 - 1397
[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437