1215493-56-3
1215493-56-3 结构式
基本信息
N-[6-(2-氨基苯基氨基)-6-氧代己基]-4-甲基苯甲酰胺
RG-2833
RG 2833
RGFP109
CS-2320
RGFP 109
RGFP-109
RG2833(RGFP109)
RG2833
RGFP109
RG-2833
RGFP 109
N-[6-(2-aminoanilino)-6-oxohexyl]-4-methylbenzamide
物理化学性质
制备方法
95-54-5
78521-43-4
1215493-56-3
以邻苯二胺和6-(4-甲基苯甲酰氨基)己酸为原料，合成N-[6-(2-氨基苯基氨基)-6-氧代己基]-4-甲基苯甲酰胺（R01）的一般步骤如下：在氮气保护下，将6-(4-甲基苯甲酰氨基)己酸（498 mg，2 mmol）、邻苯二胺（216 mg，2 mmol）、EDCI（383 mg，2 mmol）、HOBt（405 mg，3 mmol）和三乙胺（404 mg，4 mmol）溶于二氯甲烷（30 mL）中，室温搅拌反应。反应完成后，用水和盐水洗涤反应混合物，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到目标化合物N-[6-(2-氨基苯基氨基)-6-氧代己基]-4-甲基苯甲酰胺（227 mg，收率33.9%）为白色固体。产物经1H NMR（DMSO-d6）和LC-MS表征确认，纯度>95%。1H NMR（DMSO-d6）δ: 9.06（s, 1H）, 8.35（s, 1H）, 7.73（d, J = 8.0 Hz, 2H）, 7.24（d, J = 8.0 Hz, 2H）, 7.14（t, J = 7.5 Hz, 1H）, 6.86-6.89（m, 1H）, 6.70（d, J = 7.5 Hz, 1H）, 6.50（t, J = 7.5 Hz, 1H）, 4.80（s, 2H）, 3.22-3.26（m, 2H）, 2.30-2.35（m, 5H）, 1.53-1.65（m, 4H）, 1.36-1.38（m, 2H）。LC-MS (ESI): m/z 340 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2012/94971, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40
常见问题列表
| Target | Value |
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HDAC3
(Cell-free assay) | 5 nM(Ki) |
|
HDAC1
(Cell-free assay) | 32 nM(Ki) |
在未刺激的外周血单核细胞(PBMC)培养基中，RGFP109剂量依赖性上调共济蛋白 mRNA和蛋白水平。