122433-29-8

中文名称 1-(2-苯噁唑基)-乙酮

英文名称 Ethanone, 1-(2-benzoxazolyl)- (9CI)

CAS 122433-29-8

分子式 C9H7NO2

分子量 161.16

MOL 文件 122433-29-8.mol

更新日期 2023/03/20 15:41:19

122433-29-8 结构式

基本信息物理化学性质制备方法安全数据图谱信息 1-(2-苯噁唑基)-乙酮价格(试剂级)

基本信息

中文别名

1-(2-苯F唑基)-乙酮
1-(2-苯噁唑基)-乙酮

英文别名

1-Benzooxazol-2-yl-ethanone
Ethanone,1-(2-benzoxazolyl)-
1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)ethanone
Ethanone, 1-(2-benzoxazolyl)- (9CI)

物理化学性质

沸点272.9±23.0 °C(Predicted)

密度1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

酸度系数(pKa)-0.02±0.10(Predicted)

外观Off-white to light yellow Solid

制备方法

方法1

61533-67-3

122433-29-8

1. 在50mL圆底烧瓶中加入5.45g（0.05mol）2-氨基苯酚和22.5g（0.25mol）乳酸，加热回流6小时，反应完成后冷却至室温。用浓氨水调节pH值至紫红色石蕊试纸变红，过滤收集固体产物，用石油醚进行重结晶，收率为78%。 2. 在50mL三颈烧瓶中，加入3.26g（0.02mol）1-(1,3-苯并噁唑-2-基)乙-1-醇和20mL冰醋酸。加热至90℃后，缓慢滴加CrO3水溶液。滴加完毕后，在105℃下搅拌反应20分钟。将反应混合物倒入200mL水中，短暂搅拌后过滤。滤液用氯仿萃取三次，合并氯仿层，用无水硫酸镁干燥。蒸发除去溶剂，得到黄色固体，用甲苯重结晶，收率为81%。 3. 在50mL圆底烧瓶中加入20mL 95%乙醇和3.22g（0.02mol）1-(苯并噻唑-2-基)乙-1-醇，搅拌约10分钟至固体完全溶解。随后，加入8mL 10%氢氧化钠水溶液，在搅拌下加入0.02mol 2-吡啶甲醛。反应过程中通过TLC监测反应进度，反应完成后过滤得到固体产物，收率为73%。

参考文献：

[1] Patent: CN104140415, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0212

[2] Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1149 - 1154

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 114, p. 328 - 336

[4] Patent: CN107759532, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0062-0064

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 1653 - 1664

安全数据

海关编码2934999090

图谱信息

1-(2-苯噁唑基)-乙酮(122433-29-8)核磁图(¹HNMR)

1-(2-苯噁唑基)-乙酮价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW0212243329803	1-(2-苯噁唑基)-乙酮	122433-29-8	1G	299元
2025/05/22	XW0212243329802	1-(2-苯噁唑基)-乙酮	122433-29-8	250MG	75元
2025/05/22	XW0212243329801	1-(2-苯噁唑基)-乙酮	122433-29-8	100MG	35元