1232431-11-6
中文名称
5-溴-4-甲氧基吡啶-2-胺
英文名称
5-broMo-4-Methoxypyridin-2-aMine
CAS
1232431-11-6
分子式
C6H7BrN2O
分子量
203.04
MOL 文件
1232431-11-6.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
1232431-11-6 结构式
基本信息
中文别名
5-溴-4-甲氧基吡啶-2-胺2-氨基-5-溴-4-甲氧基吡啶
2-氨基-4-甲氧基-5-溴吡啶
英文别名
5-BroMo-4-Methoxy-pyridin-2-ylaMine5-broMo-4-Methoxypyridin-2-aMine
2-Pyridinamine, 5-bromo-4-methoxy-
5-Bromo-4-methoxy-2-pyridinamine hydrobromide
所属类别
医药中间体：吡啶类化合物物理化学性质
沸点276.5±35.0 °C(Predicted)
密度1.622±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)5.68±0.24(Predicted)
外观White to yellow Solid
InChIInChI=1S/C6H7BrN2O/c1-10-5-2-6(8)9-3-4(5)7/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
InChIKeyTWXZYWWOMADXFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=NC=C(Br)C(OC)=C1
制备方法
方法1
10201-73-7
1232431-11-6
步骤3：5-溴-4-甲氧基-2-氨基吡啶的合成 向4-甲氧基-2-氨基吡啶（12.4 g，100 mmol）的乙腈（500 mL）溶液中分批加入N-溴代丁二酰亚胺（17.8 g，100 mmol），反应在0℃下进行并持续搅拌。加料完毕后，将反应混合物在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，通过旋转蒸发去除溶剂，残余物用二氯甲烷溶解。所得溶液用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，有机相经无水硫酸钠干燥后浓缩，得到5-溴-4-甲氧基-2-氨基吡啶（20.3 g，收率100%），产物无需进一步纯化即可用于后续反应。质谱（ESI）m/z：203.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: EP2952510, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0143
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 36, p. 5058 - 5061
[3] Patent: US2015/166505, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0428; 0429; 0450
[4] Patent: CN104513257, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0411; 0412; 0413
[5] Patent: WO2012/58125, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 139; 140