1239647-60-9
中文名称
6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
英文名称
6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
CAS
1239647-60-9
分子式
C6H5ClN4
分子量
168.58
MOL 文件
1239647-60-9.mol
更新日期
2026/02/27 09:14:45
1239647-60-9 结构式
基本信息
中文别名
6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺2-氨基-6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 4级
英文别名
6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 6-chloro-
2-Amino-6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
制备方法
方法1
78852-50-3
1239647-60-9
以N-[[(5-氯-2-吡啶基)氨基]硫代甲基]氨基甲酸乙酯为原料合成6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺的一般步骤:将羟基氯化铵(4.4 g)悬浮于甲醇(35 mL)中,室温下依次加入乙醇(35 mL)和Hünig碱(10.2 mL)。将反应混合物加热至60℃,分批加入N-[[(5-氯-2-吡啶基)氨基]硫代甲基]氨基甲酸乙酯(4.4 g),并于60℃下搅拌反应2小时。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,加入水(150 mL)析出固体。过滤收集固体产物,用水洗涤,减压干燥,得到6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(2.0 g)。产物经1H-NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征:δ[ppm] = 6.09(2H),7.28-7.37(1H),7.39-7.49(1H),8.84(1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/9219, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[2] Patent: WO2014/195276, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 113-114
[3] Patent: WO2014/198647, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 79
[4] Patent: US2015/148542, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0531; 0532; 0533; 0534