1255517-76-0
中文名称
PF-4708671
英文名称
PF-4708671
CAS
1255517-76-0
分子式
C19H21F3N6
分子量
390.41
MOL 文件
1255517-76-0.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:25
1255517-76-0 结构式
基本信息
中文别名
P70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)2-[[4-(5-乙基-4-嘧啶基)-1-哌嗪基]甲基]-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
英文别名
CS-869PF 4708671
PF-04708671
PF4708671/PF-4708671
PF-4708671 USP/EP/BP
PF 4708671 - PF 04708671
2-[[4-(5-ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
2-[[4-(5-ethyl-4-pyriMidinyl)-1-piperazinyl]Methyl]-6-(trifluoroMethyl)-1H-benziMidazole
1H-Benzimidazole, 2-[[4-(5-ethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-
2-[[4-(5-Ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
所属类别
生物化工：S6 Kinase 抑制剂物理化学性质
沸点572.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件room temp
溶解度二甲基亚砜：≥20mg/mL
酸度系数(pKa)10.20±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色米白色
PF-4708671价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-15773 | PF-4708671 | 1255517-76-0 | 1 mg | 184元 |
| 2025/02/08 | HY-15773 | PF-4708671 | 1255517-76-0 | 5 mg | 368元 |
| 2025/02/08 | HY-15773 | PF-4708671 PF-4708671 | 1255517-76-0 | 10mg | 590元 |
常见问题列表
生物活性
PF-4708671是一种细胞渗透性p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，在无细胞试验中Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。靶点
| Target | Value |
|
p70 S6K1
(Cell-free assay) | 160 nM |
体外研究
PF-4708671是一种哌嗪基嘧啶类似物，是第一个S6K1特异性抑制剂。PF-4708671不显著抑制紧密相关的S6K2亚型或一组其他AGC激酶 (Akt1, Akt2, PKA, PKCα, PKCϵ, PRK2, ROCK2, RSK1, RSK2 或SGK1)的活性。PF-4708671抑制S6K1介导的响应IGF-1（胰岛素样生长因子1）的S6蛋白的磷酸化，对PMA-诱导的底物磷酸化没有作用效果，底物与RSK (p90核糖体S6激酶)和MSK（丝分裂原和应激活化蛋白激酶）激酶高度相关。PF-4708671诱导S6K1的T型环和疏水性基序磷酸化，这种作用依赖于mTORC1 (mTOR复合体1)。PF-4708671不影响mTORC1的活性。
体内研究
The tumor growth rate in mice treated with the combination of OSI-906+PF-4708671 is significantly slower than that of OSI-906 alone (P=0.0189) or PF4708671 alone (P=0.0165) treated mice. The average tumor volume in the OSI-906+PF-4708671-treated mice is approximately 50% of that in mice treated with OSI-906 (P=0.0056) or PF-4708671 alone (P<0.001) at the end of a 15-day treatment.