1255945-85-7
中文名称
2-(4-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)乙酸
英文名称
2-(4-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
CAS
1255945-85-7
分子式
C14H18BFO4
分子量
280.1
MOL 文件
1255945-85-7.mol
更新日期
2025/05/12 10:11:08
1255945-85-7 结构式
基本信息
中文别名
2-(4-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)乙酸 英文别名
Benzeneacetic acid, 4-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(4-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
物理化学性质
沸点410.9±40.0 °C(Predicted)
密度1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)4.29±0.10(Predicted)
制备方法
方法1
944317-66-2
1255945-85-7
步骤3: 将2-氟-5-(甲酸乙酯)苯硼酸频那醇酯溶解于与水混溶的溶剂（如THF、甲醇或丙酮）和水的混合液中。加入氢氧化锂（3.0当量），在室温下搅拌反应混合物。通过TLC和LCMS监测反应进度，直至起始物料基本消耗（反应时间通常为6-12小时）。反应完成后，浓缩THF，用乙酸乙酯和水进行萃取分离。有机层用水洗涤，合并水相。洗涤后的水相用2N HCl酸化，再次用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯萃取液，用硫酸钠干燥，真空浓缩得到粗产物。该粗产物在多数情况下纯度已足够，可直接用于下一步反应。反应条件：LiOH（3.0当量），THF:H2O（1:1），室温，4小时，产率65%。合成的化合物详情见表12。
参考文献：
[1] Patent: US2014/194383, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0387; 0392-0393