1260228-95-2

中文名称 5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑

英文名称 Indeno[1,2-b]carbazole, 5,11-dihydro-11,11-diMethyl-

CAS 1260228-95-2

分子式 C21H17N

分子量 283.37

MOL 文件 1260228-95-2.mol

更新日期 2025/07/21 15:41:08

1260228-95-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法常见问题列表图谱信息 5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑价格(试剂级)

基本信息

中文别名

7,7-二甲基-5,7-二氢吲哚[2,1-B]并咔唑
5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑

英文别名

3-PCI
11,11-Dimethyl-5,11-dihyd
5,11-dihydro-11,11-dimethylindene[1,2-b]carbazole
11,11-dimethyl-5,11-dihydroindeno[1,2-b]carbazole
5,11-Dihydro-11,11-dimethylindeno[1,2-b]carbazole
Indeno[1,2-b]carbazole, 5,11-dihydro-11,11-diMethyl-

所属类别

材料化学：配体

物理化学性质

沸点494℃

密度1.214

闪点220℃

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

酸度系数(pKa)17.23±0.40(Predicted)

外观White to off-white Solid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1

1260228-94-1

1329054-41-2

1260228-95-2

中间体3a和3b的合成方法: 将化合物2（1.89g，5.98mmol）溶解于邻二氯苯中，加入三苯基膦（3.92g，14.85mmol）至双颈烧瓶内。随后，将反应混合物加热至回流状态并持续搅拌24小时。反应过程中，溶液颜色由黄色转变为棕色。反应完成后，将混合物冷却至室温，并通过减压蒸馏浓缩。最终，使用硅胶柱色谱法对产物进行纯化，分别得到中间体3a和3b，产率均为45%。

参考文献：

[1] Heteroatom Chemistry, 2013, vol. 24, # 1, p. 18 - 24

[2] Patent: EP2415773, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 12

[3] Patent: WO2013/122402, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 153; 156; 157

[4] Patent: KR101578475, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0080; 0081; 0082; 0083; 0085

[5] Patent: KR101551895, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0269; 0272; 0273

常见问题列表

用途

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑用作研究用化合物。

图谱信息

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑(1260228-95-2)核磁图(¹HNMR)

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW02126022895203	5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑	1260228-95-2	5G	917元
2025/05/22	XW02126022895202	5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑	1260228-95-2	1G	184元
2025/02/08	XW02126022895201	5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑	1260228-95-2	250MG	62元