130636-61-2
130636-61-2 结构式
基本信息
1-Boc-4-(4-nitrobenzyl)piperazine
1-[(4-nitrophenyl)methyl]-4-tert-butyloxycarbonylpiperazine
tert-butyl 4-[(4-nitrophenyl)Methyl]piperazine-1-carboxylate
4-(4-NITROBENZYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
4-(4-NITROBENZYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER, 95+%
4-[(4-nitrophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
4-[(4-NITROPHENYL)METHYL]-1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(4-nitrophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
100-11-8
57260-71-6
130636-61-2
以4-硝基溴化苄和N-BOC-哌嗪为原料合成4-(4-硝基苯)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的一般步骤：向含有1-哌嗪羧酸叔丁酯（0.74g，4mmol）和4-硝基苄基溴（0.86g，4mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，5mL）溶液中加入碳酸钾（3g）。反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，用乙酸乙酯（50mL）萃取产物，有机相用水（20mL×3）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，随后在减压下浓缩去除溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化，以乙酸乙酯为洗脱剂，得到目标化合物4-(4-硝基苄基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯（3）（1.22g，收率95%），熔点为99-100℃。1H NMR（DMSO-d6）数据如下：δ 8.21-8.19（d，2H，J = 8.8Hz，Ar-H），7.61-7.59（d，2H，J = 8.0Hz，Ar-H），3.63（s，2H，CH2），3.34-3.30（m，4H，部分模糊，2×CH2），2.35-2.32（m，4H，2×CH2），1.39（s，9H，3×CH3）。元素分析（C16H23N3O4）结果符合计算值。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 19, p. 5592 - 5599
[2] Patent: US2004/34033, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 12; Sheet 1
[3] Patent: US2007/249649, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[4] Patent: WO2012/110773, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[5] Patent: WO2014/27199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 122