130722-95-1
130722-95-1 结构式
基本信息
3-苯甲氧基-5-溴吡啶
3-苯甲氧基-5-溴吡啶(CAS号:130722-95-1)
3-Bromo-5-bezyloxypyridine
5-Benzyloxy-3-broMopyridine
3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE
3-Benzyloxy-5-bromopyridine >
3-bromo-5-phenylmethoxypyridine
3-(Benzyloxy)-5-bromopyridine ,97%
Pyridine, 3-bromo-5-(phenylmethoxy)-
C12H10BrNO 3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE
3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
625-92-3
100-51-6
130722-95-1
1. 在干燥条件下，将苄醇（4.60 g，42.6 mmol）缓慢滴加至搅拌中的氢化钠（60%矿物油分散体，1.70 g，42.5 mmol）的二甲基甲酰胺（DMF，50 mL）悬浮液中。 2. 将反应混合物加热至60℃，并在此温度下搅拌1小时以确保完全去质子化。 3. 将3,5-二溴吡啶（10.0 g，42.2 mmol）溶于二甲基甲酰胺（DMF，20 mL）中，随后将此溶液加入上述反应混合物中。 4. 将反应体系升温至80℃，继续搅拌反应2小时以完成亲核取代反应。 5. 反应完成后，将反应混合物冷却至室温，随后用乙酸乙酯和水进行萃取分离。 6. 分离有机层，并用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。 7. 通过快速柱色谱法对粗产物进行纯化，得到目标化合物3-苄氧基-5-溴吡啶（4.75 g，收率43%）。 8. 质谱分析（MS）显示：m/z计算值（M + H）+ 265，实测值265，与预期一致。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 12, p. 3150 - 3155
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 717 - 724
[3] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1099; 1100
[4] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 26, p. 4767 - 4773
[5] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 20, p. 4447 - 4454