1314890-29-3
中文名称
TMP269
英文名称
TMP269
CAS
1314890-29-3
分子式
C25H21F3N4O3S
分子量
514.52
MOL 文件
1314890-29-3.mol
更新日期
2025/09/05 13:40:28
1314890-29-3 结构式
基本信息
中文别名
脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺
N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺
英文别名
TMP269CS-1345
TMP269, >=98%
TMP 269
TMP-269
N-((4-(4-Phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxad
N-{[4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)oxan-4-yl]methyl}-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)Methyl)-3-(5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaMide
N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
BenzaMide, N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]Methyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-
N-{[4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-yl]methyl} -3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
所属类别
生物化工：HDAC 抑制剂物理化学性质
密度1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Amber Vial, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度≥23 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥21 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸度系数(pKa)13.66±0.46(Predicted)
形态固体
颜色White to off-white
TMP269价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-18360 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 2mg | 640元 |
| 2025/05/22 | HY-18360 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 5mg | 1100元 |
| 2025/05/22 | HY-18360 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 1245元 |
常见问题列表
生物活性
TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80 nM, 36 nM 和 19 nM。靶点
| Target | Value |
|
HDAC9
(Cell-free assay) | 23 nM |
|
HDAC7
(Cell-free assay) | 43 nM |
|
HDAC5
(Cell-free assay) | 97 nM |
|
HDAC4
(Cell-free assay) | 157 nM |
体外研究
TMP269在10 μM浓度下对线粒体活性和/或人CD4+ T细胞的活性没有影响，并且可以被用作鉴定IIa类HDAC酶内源性底物的工具。在IEC-18小肠上皮细胞中，TMP269阻止应答G蛋白偶联受体/PKD1活化引起的细胞进程，DNA合成，以及增殖。