13214-64-7
中文名称
(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
英文名称
(4-METHOXY-BENZOYLAMINO)-ACETIC ACID
CAS
13214-64-7
分子式
C10H11NO4
分子量
209.2
MOL 文件
13214-64-7.mol
更新日期
2025/08/15 15:00:23
13214-64-7 结构式
基本信息
中文别名
4-甲氧基马尿酸N-(4-甲氧苯甲酰基)甘氨酸
2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)乙酸
(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
甘氨酸,N-(4-甲氧苯甲酰基)-
2-[(4-甲氧苯甲酰基)氨基]乙酸
2-[(4-甲氧苯基)羰基氨基]乙酸
2-[[(4-甲氧苯基)-氧代甲基]氨基]乙酸
英文别名
IFLAB-BB F1130-00724-Methoxyhippuric acid
p-Methoxyhippuric acid
(4-methoxybenzoyl)glycine
N-(4-Methoxybenzoyl)glycine
4-methyoxybenzoyl-N-glycine
Glycine, N-(4-methoxybenzoyl)-
2-(4-MethoxybenzaMido)acetic acid
(4-METHOXY-BENZOYLAMINO)-ACETIC ACID
2-[(4-METHOXYBENZOYL)AMINO]ACETIC ACID
所属类别
生物化工：氨基酸及其衍生物物理化学性质
熔点155-158°
沸点463.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.53±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
![ETHYL 2-[(4-METHOXYBENZOYL)AMINO]ACETATE](/CAS/GIF/51220-57-6.gif)
51220-57-6
13214-64-7
以化合物（CAS:51220-57-6）为原料合成2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)乙酸的一般步骤：当R1为甲氧基苯基时，进行化合物g的合成。具体操作如下：将4-甲氧基苯甲酸a（2.00g, 13.80mmol）加入200mL圆底烧瓶中，加入60mL二氯甲烷（DCM），随后依次加入EDCI（13.80mmol）、HOBt（13.80mmol）、化合物b（15.77mmol）和三乙胺（Et3N, 45.99mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，依次用水、饱和氯化铵溶液和饱和盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。通过柱色谱纯化，洗脱剂比例为石油醚:乙酸乙酯=5:1至2:1，得到化合物c（1.80g，产率62.7%）。随后，将化合物c直接加入含有45mL甲醇和45mL氢氧化钠水溶液（15.19mmol）的混合物中，加热回流3小时。反应完成后，冷却至室温，蒸除溶剂。加入少量水后，将混合物转移至烧杯中，用浓盐酸调节pH至1-2。用乙酸乙酯（EA）萃取，有机相用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤后，蒸除溶剂，得到白色固体d（1.22g，产率76.5%）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 696 - 699
[2] Patent: CN107216282, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062; 0063; 0064