133803-81-3
133803-81-3 结构式
基本信息
羟基-PEG2-叔丁酯
丙酸叔丁酯-二聚乙二醇
羟基-二乙二醇-丙酸叔丁酯
羟基二聚乙二醇缬氨酸叔丁酯
羟基-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯
HYDROXY-PEG2-(CH2)2-BOC
3-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)丙酸叔丁酯
HO-PEG2-COOtBu
OH-PEG2-CH2CH2COOtBu
HO-PEG2-CH2CH2COOtBu
HO-PEG2-t-Butyl ester
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc
Hydroxy-PEG3-t-butylester
Hydroxy-PEG2-t-butyl ester
tert-Butyl PEG2 propanoate
PEG3-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
物理化学性质
制备方法
1663-39-4
111-46-6
133803-81-3
实施例1：3-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)丙酸叔丁酯（84）的合成 在350 mL无水四氢呋喃（THF）中，加入80 mg（0.0025 mol）金属钠和二甘醇（150.1 g，1.41 mol），搅拌至金属钠完全溶解。随后，加入丙烯酸叔丁酯（24 mL，0.33 mol）。将反应混合物在室温下搅拌20小时，反应完成后，用8 mL的1.0 M盐酸（HCl）中和。减压蒸馏除去溶剂，将残余物悬浮于250 mL盐水中，用乙酸乙酯（3×125 mL）萃取。合并有机层，依次用100 mL盐水和100 mL水洗涤，无水硫酸钠干燥后，减压除去溶剂。所得无色油状物经真空干燥，得到60.27 g（78%收率）目标产物84。 产物表征： 1H NMR (CDCl3): δ 1.41 (s, 9H), 2.49 (t, 2H, J = 6.4 Hz), 3.59-3.72 (m, 10H)。 ESI MS m/z: [M-H]- calcd for C11H21O5, 233.15; found, 233.40。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 10, p. 1399 - 1406
[2] Patent: WO2015/155753, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 10, p. 3230 - 3233
[4] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 13, p. 2425 - 2432
[5] Patent: WO2018/2902, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 46
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-W067061 | 丙酸叔丁酯-二聚乙二醇 Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc | 133803-81-3 | 1 g | 110元 |
| 2025/05/22 | HY-W067061 | 丙酸叔丁酯-二聚乙二醇 Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc | 133803-81-3 | 5 g | 328元 |
| 2025/05/22 | HY-W067061 | 丙酸叔丁酯-二聚乙二醇 Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc | 133803-81-3 | 10 g | 652元 |
常见问题列表
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Non-cleavable
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PEGs
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Alkyl/ether
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ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.