13451-79-1
中文名称
5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮
英文名称
5-FLUORO-1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONE
CAS
13451-79-1
分子式
C7H4FNO2
分子量
153.11
MOL 文件
13451-79-1.mol
更新日期
2025/08/11 17:11:57
13451-79-1 结构式
基本信息
中文别名
5-氟苯并恶唑酮5-氟苯并恶唑-2-酮
5-氟-2(3H)-苯并唑酮
5-氟苯并噁唑-2(3H)-酮
5-氟苯并[D]唑-2(3H)-酮
5-氟苯并[D]F唑-2(3H)-酮
5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮
5-氟苯并[D]恶唑-2(3H)-酮
英文别名
5-Fluorobenzoxazolone5-Fluorobenzoxazol-2(3H)-one
2(3H)-Benzoxazolone, 5-fluoro-
5-Fluoro-2(3H)-benzoxazolone 96%
5-fluoro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
5-FLUORO-2(3H)-BENZOXAZOLONE, 96%
JRH-07609, 5-Fluorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one, 97%
物理化学性质
熔点173-177 °C
密度1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)8.29±0.70(Predicted)
形态solid
外观Yellow to orange Solid
制备方法
方法1
399-97-3
530-62-1
13451-79-1
以2-氨基-4-氟苯酚和N,N'-羰基二咪唑（CDI）为原料合成5-氟苯并[d]恶唑-2(3H)-酮的一般步骤如下：在氮气保护下，将2-氨基-4-氟苯酚（1当量）与N,N'-羰基二咪唑（1.2当量）溶于DMF中，于80℃搅拌反应5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到目标化合物5-氟苯并[d]恶唑-2(3H)-酮（4a-d）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 199 - 211
[2] Patent: WO2005/18529, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 62
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9258 - 9272
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 19, p. 4058 - 4063
[5] Patent: WO2005/18529, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 62