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1345121-23-4

中文名称 6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶
英文名称 6-BroMo-5-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS 1345121-23-4
分子式 C8H7BrN2
分子量 211.06
MOL 文件 1345121-23-4.mol
1345121-23-4 结构式 1345121-23-4 结构式

基本信息

中文别名
6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶
英文别名
6-BroMo-5-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
6-bromo-5-methylH-pyrazolo[1,5-a]pyridine
Pyrazolo[1,5-a]pyridine, 6-bromo-5-methyl-

物理化学性质

密度1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)2.15±0.30(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

制备方法

方法1
6-溴-5-甲基H-吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸甲酯

1345121-19-8

6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶

1345121-23-4

以6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯为原料合成6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶的一般步骤:首先制备6-溴-5-甲基-8-氢吡唑并[1,5-a]吡啶(207A);具体操作如下:将6-溴-5-甲基-8-氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸酯(206A,79.6mg,0.3mmol)溶解于3mL 50% (v/v)硫酸溶液中,于85℃加热3分钟,随后在60℃下反应4天。反应完成后,将混合物冷却至室温,用水稀释,依次用1N NaOH和饱和NaHCO3水溶液中和至pH=9。用乙酸乙酯(EA)萃取反应混合物,有机相用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩至干,得到51mg 207A(产率:64%,纯度>80%),为棕色固体,该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: US2011/263612, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 180

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