1353893-22-7
中文名称
N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物
英文名称
Tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamate oxalic acid
CAS
1353893-22-7
分子式
C16H27N5O7
分子量
401.415
MOL 文件
1353893-22-7.mol
更新日期
2025/08/08 11:37:44
1353893-22-7 结构式
基本信息
中文别名
依度沙班中间体4依度沙班A草酸盐一水合物
依多沙班杂质15(1S,2R,4S)
(1S,2S,5S)-1-氨基-4-(二甲基氨基碳基)-环乙基-2-氨基甲酸叔丁酯
((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)氨基甲酸酯草酸盐水合物
N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物
(1R,2S,5S)-1-氨基-4-(二甲基氨基羰基) -环己基-2-氨基甲酸叔丁酯草酸盐一水合物
(1R,2S,5S)-1-氨基-4-(二甲基氨基碳基)-环乙基-2-氨基甲酸叔丁酯(草酸盐-水合物)
(1R,2S,5S)-1-氨基-4-(二甲基氨基羰基) -环己基-2-氨基甲酸叔丁酯草酸盐一水合物,依度沙班中间体
(1R,2S,5S)-1-氨基-4-(二甲基氨基羰基) -环己基-2-氨基甲酸叔丁酯草酸盐一水合物,依度沙班中间体 100G
英文别名
5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamate oxalic acidTert-Butyl(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamate oxalic
Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate oxalate hydrate
tert-butyl {(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl}carbamate monooxalate monohydrate
N-[(1R,2S,5S)-2-Amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester ethanedioate hydrate (1:1:1)
所属类别
医药中间体：原料药中间体物理化学性质
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度Methanol (Slightly), Water (Slightly)
形态Solid
颜色White to Off-White
制备方法
方法1
365998-36-3
144-62-7
1353893-22-7
以((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)氨基甲酸叔丁酯（45.61g，0.16mol）和草酸（18.87g，0.21mol）为原料，合成((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)氨基甲酸酯草酸盐水合物的一般步骤如下：将乙腈（595ml）和水（43ml）加入到((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)氨基甲酸叔丁酯中，搅拌下将混合物加热至内部温度维持在50-70℃。在1小时内，向该溶液中滴加由无水草酸和乙腈（255ml）预先制备的溶液，同时保持内部温度在50-70℃。滴加完成后，将反应混合物在50-70℃下继续搅拌5小时，随后冷却至内部温度为20-40℃。通过过滤收集沉淀的晶体，用乙腈洗涤，干燥后得到目标化合物的一水合物晶体（59.14g，收率94.1%）。所得一水合物晶体的粉末X-射线衍射图谱与式（1b）相符，其热分析结果与实施例2中2型一水合物晶体的结果一致，如图4和图8所示。
参考文献：
[1] Patent: EP2589590, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0163-0166