1357266-05-7
1357266-05-7 结构式
基本信息
中文别名
化合物 T12745化合物RO5263397
化合物RO5263397,10 MM DMSO 溶液
(S)-4-(3-氟-2-甲基苯基)-4,5-二氢恶唑-2-胺
英文别名
RO5263397RO5263397,RO-5263397
RO5263397, 10 mM in DMSO
Chenodeoxycholic Acid Impurity 21
(S)-4-(3-FLUORO-2-METHYLPHENYL)-4,5-DIHYDROOXAZOL-2-AMINE
2-Oxazolamine, 4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-, (4S)-
物理化学性质
沸点303.9±52.0 °C(Predicted)
密度1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO : 260 mg/mL (1338.76 mM; Need ultrasonic)
酸度系数(pKa)7.68±0.70(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
旋光性 (optical activity)[α]/D +77 to +88°, c = 1.0 in methanol
化合物 T12745价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-108015 | 化合物 T12745 RO5263397 | 1357266-05-7 | 5mg | 950元 |
| 2025/05/22 | HY-108015 | 化合物 T12745 RO5263397 | 1357266-05-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 1045元 |
| 2025/05/22 | HY-108015 | 化合物 T12745 RO5263397 | 1357266-05-7 | 10mg | 1600元 |
常见问题列表
生物活性
RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。体内研究
RO5263397 (0.1-1.0 mg/kg; p.o.; dosing at the mid-light phase (ZT6)) increased wake time at 0.3 and 1 mg/kg.
RO5263397 (0.3 and 1.0 mg/kg; p.o.) decreases NREM time in WT mice. RO5263397 (0.3 and 1.0 mg/kg; p.o.; in OE mice) powerfully increases W time in OE mice for 5-6 h. NREM sleep is suppressed for 4-6 h and REM sleep is almost completely suppressed for 6 h after all doses of RO5263397.
| Animal Model: | Adult 4-5-month-old male WT littermates (C57BL/6 background) |
| Dosage: | 0.1, 0.3, 1 mg/kg |
| Administration: | p.o.; dosing at the mid-light phase (ZT6) |
| Result: | Increased wake time at 0.3 and 1 mg/kg |