1358715-18-0
中文名称
氟唑帕利
英文名称
Fluzoparib
CAS
1358715-18-0
分子式
C22H16F4N6O2
分子量
472.4
MOL 文件
1358715-18-0.mol
更新日期
2025/08/18 17:46:02
1358715-18-0 结构式
基本信息
中文别名
氟唑帕利化合物FLUZOPARIB
氟唑帕利(SHR-3162)
英文别名
HS10160Fuzuopali
Fluzoparib
Fuzuloparib
1(2H)-Phthalazinone, 4-[[3-[[5,6-dihydro-2-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-7(8H)-yl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-
SHR 3162,homologous recombination repair,Inhibitor,poly ADP ribose polymerase,Fluzoparib,inhibit,ovarian,PARP,PARP1,SHR-3162,Fuzuloparib,cancer
所属类别
生物化工：抑制剂物理化学性质
密度1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO : 50 mg/mL (105.84 mM; Need ultrasonic)
酸度系数(pKa)12.06±0.40(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
InChIInChI=1S/C22H16F4N6O2/c23-16-6-5-12(10-17-13-3-1-2-4-14(13)19(33)29-28-17)9-15(16)20(34)31-7-8-32-18(11-31)27-21(30-32)22(24,25)26/h1-6,9H,7-8,10-11H2,(H,29,33)
InChIKeyXJGXCBHXFWBOTN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC2=CC=C(F)C(C(N3CCN4N=C(C(F)(F)F)N=C4C3)=O)=C2)=NN1
常见问题列表
作用机理
氟唑帕利是一种口服活性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，PARP酶在细胞的DNA损伤响应（DDR）中扮演重要角色，通过催化PARylation来促进DNA修复机制的招募。氟唑帕利通过抑制PARP的功能，导致肿瘤细胞中DNA双链断裂（DSB）的累积，最终达到合成致死的效果。
用途
氟唑帕利主要用于治疗对铂类药物敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，特别是那些携带胚系乳腺癌癌基因（BRCA）突变的患者。BRCA突变的肿瘤细胞由于同源重组（HR）修复途径的缺陷，对PARP抑制剂特别敏感。
制备方法
合成起始于2-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡唑，首先将其还原为四氢吡唑，随后转化为盐酸盐26.2。利用HATU介导的26.2与苯甲酸26.3的酰胺化反应制备出氟唑帕利（26），产率为88%。
生物活性
Fluzoparib（SHR3162，HS10160）是一种有效的 Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) 的抑制剂，具有抗肿瘤的活性。靶点
| Target | Value |
|
PARP
() |