136630-36-9
136630-36-9 结构式
基本信息
2,2'-二氨基-4,4'-二溴联苯
4,4'-二溴-2,2'-二胺基联苯
4,4'-二溴-2,2'-二氨基-联苯
4,4'-二溴联苯-2,2'-二胺 50G
4,4'-Dibromo-[1,1'-bipheny
4.4'-Dibrom-2.2'-diamino-diphenyl
4,4'-Dibromo-2,2'-diaminobiphenyl
2,2'-DiaMino-4,4'-dibroModiphenyl
4,4'-dibroMobiphenyl-2,2'-diaMine
4,4′-Dibromo-2,2′-biphenyldiamine
2,2′-Diamino-4,4′-dibromobiphenyl
4,4'-Dibromo-2,2'-biphenyldiamine 97%
2-(2-amino-4-bromophenyl)-5-bromoaniline
物理化学性质
制备方法
91371-12-9
136630-36-9
以4,4'-二溴-2,2'-二硝基联苯为原料合成4,4'-二溴联苯-2,2'-二胺的一般步骤：（2）在氮气保护下，将4,4'-二溴-2,2'-二硝基联苯（4.02 g，10 mmol）溶解于48 mL乙醇和30 mL水的混合溶液中，搅拌下缓慢加入锡粉（5.94 g，50 mmol）。随后将反应混合物加热至80℃，并在70℃下维持反应1小时。反应完成后，停止加热，将反应烧瓶置于冰水浴中冷却。缓慢滴加2 mol/L的氢氧化钠水溶液，直至反应体系的pH值呈碱性。接着用二氯甲烷进行萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。通过硅胶柱色谱法纯化产物，以石油醚和四氢呋喃（体积比20:1）为洗脱剂。在减压下除去溶剂后，得到浅灰色固体产物，收率为85%。产物的结构通过1H NMR进行确认，确认为4,4'-二溴联苯-2,2'-二胺。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry A, 2016, vol. 4, # 22, p. 8750 - 8754
[2] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 21, p. 6248 - 6250
[3] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 28, p. 9034 - 9035
[4] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 32, p. 11800 - 11814
[5] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2006, vol. 459, # 1, p. 85/[365]-94/[374]