136834-20-3
136834-20-3 结构式
基本信息
N6-苯甲酰-2'-氟-2'-脱氧腺苷
N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟腺苷
N6-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟腺苷
N6-苯甲酰基-2'-氟-脱氧腺苷(N6-BZ-2'-F-DA)
N-(9-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺
N6-Bz-2'-F-dA
N-Benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoroadenosine
N6-Benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoroadenosine
2'-Deoxy-2'-fluoro-N6-benzoyladenosine
N6-Benzoyl-2'-Fluoro-2'-deoxyadenosine
Adenosine, N-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-
N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]purin-6-yl]benzamide
N-(9-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
物理化学性质
制备方法
146954-64-5
136834-20-3
以化合物（CAS:146954-64-5）为原料合成N-(9-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺的一般步骤如下：Araadenosine（10）首先经过甲硅烷基保护羟基，随后在N6位置进行苯甲酰化反应。接着，使用氢氧化铵脱除甲硅烷基保护基，然后通过反应引入THP保护基，保护3'-和5'-羟基。在催化量的对甲苯磺酸（pTsOH）存在下，使用二氢吡喃（DHP）处理，得到保护的araadenosine（11）。随后，将剩余的2'-羟基与三氟甲磺酸酐反应，转化为三氟甲磺酸酯，该中间体不经纯化，直接与四丁基氟化铵（TBAF）反应，进行氟化物置换，得到化合物12。通过酸催化的甲醇解反应去除THP保护基，得到保护的氟代腺苷中间体13。接着，在5'-羟基上选择性地进行甲磺酰化反应，然后与BOC保护的二胺反应，生成化合物14。最后，通过氨解脱除N6上的苯甲酰基保护，再进行酸催化的氨基甲酸酯裂解，得到目标化合物No.1。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/157438, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 22
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 7, p. 831 - 841
[3] Patent: US2005/107328, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: US2004/29273, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[5] Patent: US2004/29274, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18