136834-21-4

中文名称 5'-DMT-2'-氟-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷

英文名称 Adenosine, N-benzoyl-5'-O-[bis(4-Methoxyphenyl)phenylMethyl]-2'-deoxy-2'-fluoro-

CAS 136834-21-4

分子式 C38H34FN5O6

分子量 675.7

MOL 文件 136834-21-4.mol

更新日期 2025/07/29 10:03:52

136834-21-4 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法常见问题列表图谱信息 5'-DMT-2'-氟-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷价格(试剂级)

基本信息

中文别名

5'-DMT-2'-氟-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷
N6-苯甲酰基-2-脱氧-5-O-DMT-2-氟腺苷酸
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基-2'-氟脱氧腺苷
N-苯甲酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-脱氧-2'-氟腺苷
N6-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)腺苷
N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-2'-氟腺苷
N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-3-氟-4-羟基四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺
N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((BIS(4-METHOXYPHENYL)(PHENYL)METHOXY)METHYL)-3-FLUORO-4-HYDROXYTETRAHYDROFURAN-2-YL)-9H-PURIN-6-YL)BENZAMIDE

英文别名

AK-64782
5'-DMT-2'-F-Bz-dA
5'-O-DMT-N6-Bz-2'-F-dA
5'-O-DMT-2'-F-Benzoyl-Deoxyadenosine
5'-O-DMT-2'-Fluoro-N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine
5'-O-DMT-N6-BENZOYL-2'-FLUORO-2'-DEOXYADENOSINE
N6-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine
N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxy-2'-fluoroadenosine
Adenosine, N-benzoyl-5'-O-[bis(4-Methoxyphenyl)phenylMethyl]-2'-deoxy-2'-fluoro-

所属类别

医药中间体：原料药中间体

物理化学性质

密度1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

酸度系数(pKa)7.87±0.43(Predicted)

形态Solid

颜色White to light yellow

InChIKeyDDOOVEXTSRBCMU-RDDJVILNNA-N

SMILESO=C(C1C=CC=CC=1)NC1N=CN=C2C=1N=CN2[C@H]1[C@H](F)[C@H](O)[C@@H](COC(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC(OC)=CC=2)C2C=CC(OC)=CC=2)O1 |&1:18,19,21,23,r|

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302

防范说明P280-P305+P351+P338

制备方法

方法1

40615-36-9

136834-20-3

136834-21-4

将N-(9-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺（570g，1.53mol）溶解于吡啶（2.85L，35.2mol）中。将反应混合物冷却至2.6℃，随后加入4,4'-双甲氧基三苯甲基氯（543g，1.60mol）。在0至5℃下搅拌反应混合物2小时，然后缓慢升温至室温。通过LC/MS监测反应进程，确认反应完全后，将混合物冷却至5℃以下，缓慢加入甲醇（124ml，3.05mol）淬灭反应，持续搅拌15分钟。随后，将反应混合物与甲苯（2.00L）共蒸发浓缩，再用乙酸乙酯（2.85L）和正庚烷（2.85L）的混合溶剂稀释。用9%的饱和碳酸氢钠水溶液（2.0L）洗涤有机层，再加入乙酸乙酯（2.85L）以确保粗产物完全溶解。搅拌5分钟后，分离有机层和水层。有机层用水（2.0L）洗涤后，开始有固体缓慢析出。分离水层后，将有机层浓缩至约原体积的1/50。粗产物用正庚烷（2.00L）和甲苯（0.50L）的混合溶剂浆化，搅拌15分钟后，通过真空过滤收集浅黄色固体。滤饼依次用（1）正庚烷（0.60L）和甲苯（0.30L）的混合溶剂及（2）正庚烷（3.00L）洗涤。固体在室温下干燥30分钟后，转移至托盘，于50℃真空烘箱中干燥过夜，得到目标化合物N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-3-氟-4-羟基四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺（996.7g，1.47mol，产率97%）。NMR数据确认产物结构。

参考文献：

[1] Patent: WO2018/152450, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 15, p. 4539 - 4543

[3] Patent: WO2018/156625, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0290; 0291

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 7, p. 831 - 841

[5] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 13, p. 1657 - 1660

常见问题列表

概述

5'-DMT-2'-氟-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷可用于核苷酸和核酸的合成。

图谱信息

5'-DMT-2'-氟-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷(136834-21-4)核磁图(¹HNMR)

5'-DMT-2'-氟-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	HY-W093086	5'-DMT-2'-氟-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷 DMT-2'-F-Bz-dA	136834-21-4	250 mg	168元
2025/05/22	XW0213683421403	N-苯甲酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-脱氧-2'-氟腺苷	136834-21-4	1G	559元
2025/05/22	XW0213683421402	N-苯甲酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-脱氧-2'-氟腺苷	136834-21-4	250MG	140元