13865-20-8

基本信息
丙酸, 2,2-二甲基-3-氧代-, 甲酯
Methyl 2,2-diMethyl-3-oxopropanoate
Propanoic acid, 2,2-diMethyl-3-oxo-, Methyl ester
物理化学性质
制备方法

14002-80-3

13865-20-8
以羟基三甲基乙酸甲酯为原料合成2,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯的一般步骤如下:首先,制备第一中间体化合物3-[6-氯-2-(2,2-二甲基-丙酰基氨基)-吡啶-3-基]-3-羟基-2,2-二甲基-丙酸甲酯。具体操作如下:在-60℃下,向搅拌的草酰氯(11.0g,87.0mmol)的二氯甲烷(180mL)溶液中缓慢加入DMSO(12.9mL,182mmol)的二氯甲烷(40mL)溶液。将所得溶液搅拌5分钟后,在10分钟内滴加2,2-二甲基-3-羟基丙酸甲酯(10.0g,75.6mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液。将混浊的混合物继续搅拌15分钟,随后滴加三乙胺(52mL,380mmol),并保持反应温度在-50℃或更低。搅拌5分钟后,将混合物缓慢升温至室温。接着,加入水(200mL)进行淬灭。分离有机层和水层,水层用二氯甲烷(2×100mL)萃取。合并的有机层依次用1M HCl(100mL)、水(100mL)、饱和NaHCO3溶液(100mL)、水(100mL)和盐水(100mL)洗涤,然后用Na2SO4干燥,过滤并浓缩。在真空条件下除去大部分溶剂,仅保留少量二氯甲烷以减少挥发性产物的损失。粗产物通过真空蒸馏纯化,得到目标产物2,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯(8.1g,收率83%,沸点89℃,压力约80mmHg)。产物的1H NMR(CDCl3)数据如下:δ9.67(s,1H),3.76(s,3H),1.36(s,6H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/68089, 2017, A2. Location in patent: Page/Page column 240
[2] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 1, p. 121 - 161
[3] Patent: WO2012/119559, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 105-106
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2003, vol. 14, # 21, p. 3371 - 3378
[5] Patent: US2005/43309, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 78