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13865-20-8

中文名称 丙酸, 2,2-二甲基-3-氧代-, 甲酯
英文名称 Propanoic acid, 2,2-diMethyl-3-oxo-, Methyl ester
CAS 13865-20-8
分子式 C6H10O3
分子量 130.14
MOL 文件 13865-20-8.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:20
13865-20-8 结构式 13865-20-8 结构式

基本信息

中文别名
2,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯
丙酸, 2,2-二甲基-3-氧代-, 甲酯
英文别名
EOS-61586
Methyl 2,2-diMethyl-3-oxopropanoate
Propanoic acid, 2,2-diMethyl-3-oxo-, Methyl ester
所属类别
化学试剂:甲酯类化合物

物理化学性质

沸点49-50 °C(Press: 12 Torr)
密度1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于氯仿(少许)
形态Oil
颜色透明无色
稳定性吸湿性

安全数据

制备方法

方法1
羟基三甲基乙酸甲酯

14002-80-3

丙酸, 2,2-二甲基-3-氧代-, 甲酯

13865-20-8

以羟基三甲基乙酸甲酯为原料合成2,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯的一般步骤如下:首先,制备第一中间体化合物3-[6-氯-2-(2,2-二甲基-丙酰基氨基)-吡啶-3-基]-3-羟基-2,2-二甲基-丙酸甲酯。具体操作如下:在-60℃下,向搅拌的草酰氯(11.0g,87.0mmol)的二氯甲烷(180mL)溶液中缓慢加入DMSO(12.9mL,182mmol)的二氯甲烷(40mL)溶液。将所得溶液搅拌5分钟后,在10分钟内滴加2,2-二甲基-3-羟基丙酸甲酯(10.0g,75.6mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液。将混浊的混合物继续搅拌15分钟,随后滴加三乙胺(52mL,380mmol),并保持反应温度在-50℃或更低。搅拌5分钟后,将混合物缓慢升温至室温。接着,加入水(200mL)进行淬灭。分离有机层和水层,水层用二氯甲烷(2×100mL)萃取。合并的有机层依次用1M HCl(100mL)、水(100mL)、饱和NaHCO3溶液(100mL)、水(100mL)和盐水(100mL)洗涤,然后用Na2SO4干燥,过滤并浓缩。在真空条件下除去大部分溶剂,仅保留少量二氯甲烷以减少挥发性产物的损失。粗产物通过真空蒸馏纯化,得到目标产物2,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯(8.1g,收率83%,沸点89℃,压力约80mmHg)。产物的1H NMR(CDCl3)数据如下:δ9.67(s,1H),3.76(s,3H),1.36(s,6H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/68089, 2017, A2. Location in patent: Page/Page column 240

[2] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 1, p. 121 - 161

[3] Patent: WO2012/119559, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 105-106

[4] Tetrahedron Asymmetry, 2003, vol. 14, # 21, p. 3371 - 3378

[5] Patent: US2005/43309, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 78

丙酸, 2,2-二甲基-3-氧代-, 甲酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0213865208042,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯13865-20-85G1318元
2025/05/22XW0213865208032,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯13865-20-81G307元
2025/05/22XW0213865208022,2-二甲基-3-氧代丙酸甲酯13865-20-8250MG97元
"13865-20-8" 相关产品信息
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