139290-70-3
139290-70-3 结构式
基本信息
1-BOC-4-(甲氧基甲基氨基甲酰基)哌啶
1-BOC-哌啶-4-(N-甲氧甲基)甲酰胺
1-BOC-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌啶
1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪
1-BOC-4-(甲氧基-甲基-甲酰胺基)-哌啶
4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪-1-甲酸叔丁酯
N-甲氧基-N-甲基-(4-BOC-哌啶)-甲酰胺
4-(N-甲氧基-N-甲基羰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-BOC-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 1KG
1-BOC-4-(METHOXY-METHYL-CARBAMOYL)PIPERIDINE
1-Boc-4-(N-Methoxy-N-MethylcarbaMoyl)piperidine
1-Boc-N-methoxy-N-methyl-4-piperidinecarboxamide
N’-Boc-N-methoxy-N-methylpiperidine-4-carboxamide
4-[Methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine, N1-BOC protected
4-[(MethoxyMethylaMino)carbonyl]-1-piperidinecarboxylic Acid
4-[Methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine, N1-BOC protected 98%
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)piperid
tert-Butyl 4-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
物理化学性质
制备方法
6638-79-5
84358-13-4
139290-70-3
以1-Boc-4-哌啶甲酸（2.34 g，10.2 mmol）和二甲羟胺盐酸盐（1.5 g，15 mmol）为原料，在DMF（50 mL）中制备1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌啶的一般步骤如下：在室温下，向搅拌中的1-Boc-4-哌啶甲酸和二甲羟胺盐酸盐在DMF中的悬浮液中加入三乙胺（2.8 mL，20 mmol）。搅拌10分钟后，依次加入HOBt（1.62 g，12 mmol）和EDCI（2.3 g，12 mmol）。将反应混合物搅拌过夜，随后浓缩。将浓缩后的残余物溶于1N HCl（100 mL）中，并用EtOAc（3 × 100 mL）萃取。合并有机相，依次用饱和NaHCO3溶液（50 mL）、盐水（50 mL）洗涤，经MgSO4干燥后浓缩，得到无色油状产物（2.79 g，产率>100%）。产物经1H NMR（500 MHz，CDCl3）和MS（ESI+）表征：1H NMR δ 4.14（m，2H），3.71（s，3H），3.19（s，3H），2.78（m，3H），1.68（m，4H），1.46（s，9H）；MS（ESI+）m/z 217.72（M+H+-异丁烯）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/14763, 2004, A1. Location in patent: Page 21
[2] Patent: WO2008/17461, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2008/108957, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 4, p. 935 - 939
[5] Patent: WO2006/2434, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 39