1416371-96-4
中文名称
5 -氟-1H -吡唑- 3 -羧酸乙酯
英文名称
ethyl 5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate
CAS
1416371-96-4
分子式
C6H7FN2O2
分子量
158.13
MOL 文件
1416371-96-4.mol
更新日期
2026/06/23 07:42:19
1416371-96-4 结构式
基本信息
中文别名
5-氟-1H-吡唑-3-甲酸乙酯乙基 5-氟-1H-吡唑-3-甲酸基酯
5 -氟-1H -吡唑- 3 -羧酸乙酯
英文别名
ethyl 5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-fluoro-, ethyl ester
所属类别
医药中间体物理化学性质
沸点292.8±25.0 °C(Predicted)
密度1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at 0-8 °C
酸度系数(pKa)8.32±0.10(Predicted)
外观light gray solid
常见问题列表
概述
卤素取代的1H-吡唑-3-甲酸酯在医药领域有着广泛的应用，例如可用于制备脂质合成的杂环调节剂化合物以及其药学上可接受的盐，合成11-β羟基类固醇脱氢酶类型1抑制剂和V1b受体拮抗体等。现有报道的方法存在以下不足：该合成路线总收率为15.3％，收率较低；b步骤中加氢反应有一定的危险性；c步骤中重氮化反应有火灾危险性，重氮化反应所产生的重氮盐，在温度稍高或光的作用下，即易分解，有的甚至在室温时也能分解，在干燥状态下，有些重氮盐不稳定，活力大，受热或摩擦、撞击，能分解爆炸。在文献报道以3-溴吡唑为原料，先与二甲基硫酰氯反应形成N-二甲基硫酰基衍生物以保护氮，然后在-70℃下与二异丙氨基锂作用，并用二氧化碳淬灭，最后用甲醇酯化，得到3-溴-1H-吡唑-5-甲酸甲酯。5-氟-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的报道较少。