14165-22-1
14165-22-1 结构式
基本信息
2-氨基乙基-二丙基-胺
N,N'-二正丙基乙二胺
2-(二-N-丙基氨基)乙胺
N,N'-二正丙基乙二胺,97%
N1,N1-二丙基乙烷-1,2-二胺
N,N-dipropylethanediamine
2-DIPROPYLAMINOETHYLAMINE
2-aminoethyl-dipropyl-amine
2-(DI-N-PROPYLAMINO)ETHYLAMINE
N，N'-Di-n-propylethylenediamine
N1,N1-Dipropylethane-1,2-diaMine
1,2-Ethanediamine, N1,N1-dipropyl-
N,N′-Di-n-propylethylenediamine, CAS 14165-22-1
物理化学性质
制备方法
18071-35-7
14165-22-1
以二丙氨基乙腈为原料合成N1,N1-二丙基乙烷-1,2-二胺的一般步骤如下：在-78℃及氮气保护下，向氢化铝锂（1M，20mL，20.0mmol，0.7当量）的无水乙醚溶液中缓慢滴加二丙氨基乙腈（3.87g，27.6mmol，1当量）的无水乙醚（50mL）溶液。反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌4小时。随后，采用Mihailovic方法[4]水解过量的氢化铝锂。反应完成后，过滤收集沉淀物，并用乙醚（3×10mL）洗涤。合并有机层，用硫酸镁干燥，减压浓缩得到N1,N1-二丙基乙烷-1,2-二胺（化合物6），为黄色油状物（6.24g，27.6mmol，收率99%）。薄层色谱（TLC）分析显示Rf值为0.2（硅胶，洗脱液B）。核磁共振氢谱（1H NMR，CDCl3，200MHz）数据如下：δ 0.61（三重峰，6H，J = 7.5Hz，H5），1.18（多重峰，4H，J = 7.5Hz，H4），1.34（单峰，2H，NH2），2.09（三重峰，4H，J = 7.5Hz，H3），2.18（三重峰，2H，J = 6Hz，H2），2.44（三重峰，2H，J = 6Hz，H1）。核磁共振碳谱（13C NMR，CDCl3，50.3MHz）数据如下：δ 11.6（2C5），20.2（2C4），39.6（C1），56.1（2C3），56.9（C2）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 11, p. 5705 - 5710
[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 556 - 558