143722-29-6
中文名称
1-(4-溴苄基)-2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲醛
英文名称
N-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxyaldehyde
CAS
143722-29-6
分子式
C15H16BrClN2O
分子量
355.66
MOL 文件
143722-29-6.mol
更新日期
2025/05/22 22:12:05
143722-29-6 结构式
基本信息
中文别名
1-(4-溴苄基)-2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲醛 英文别名
Butanoicacid,4-chloro-6-oxo-1-(1H-1,3-BENZODIAZOL-2-YL)-1H-PYRAZOL-7-AMINE
1-(4-bromobenzyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
N-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxyaldehyde
3-[(4-Bromophenyl)methyl]-2-butyl-5-chloroimidazole-4-carbaldehyde
1-[(4-BroMophenyl)Methyl]-2-butyl-4-chloro-1H-iMidazole-5-carboxaldehyde
1H-Imidazole-5-carboxaldehyde, 1-[(4-bromophenyl)methyl]-2-butyl-4-chloro-
物理化学性质
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度soluble in Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, Methanol
制备方法
方法1
83857-96-9
589-15-1
143722-29-6
实施例14 1-(4-溴苄基)-2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲醛的合成 在室温下，将2-正丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲醛（111.9 g, 0.6 mol）、对溴溴苄（153.02 g, 0.6 mol）、无水碳酸钾（103.5 g, 0.75 mol）和干燥的N,N-二甲基乙酰胺（900 mL）混合，搅拌反应4小时。反应完成后，用甲苯（1.2 L）和水（1.8 L）稀释反应混合物，继续搅拌30分钟。静置分层后，分离有机层，并用900 mL水洗涤两次。有机层用硫酸镁干燥，过滤除去干燥剂。滤液经浓缩后，残余物经真空泵干燥过夜，得到目标产物191.71 g，产率89.9%。
参考文献：
[1] Patent: US5310928, 1994, A
[2] Patent: US5130439, 1992, A