1439934-41-4

基本信息
2-[[5-氯-2-[[4-(1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯甲酰胺
CS-1944
CTX0294885
CTx0294885, >99%
CTX-0294885, >=98%
CTX-0294885
CTX 0294885
CTX0294885
CTX 0294885.
2-(5-chloro-2-(4-(piperazin-1-yl)phenylaMino)pyriMidin-4-ylaMino)-N-MethylbenzaMide
2-[[5-Chloro-2-[[4-(1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methylbenzamide
Benzamide, 2-[[5-chloro-2-[[4-(1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methyl-
2-(5-chloro-2-(4-(piperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)-N-methylbenzamide CTX0294885
物理化学性质
制备方法

761440-08-8

1215504-60-1

1439934-41-4
以2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺(149 mg,0.503 mmol)和4-(哌嗪-1-基)苯胺盐酸盐(134 mg,0.627 mmol)为原料,在2,2,2-三氟乙醇(5 mL)和浓盐酸水溶液(2滴)的存在下,于95℃搅拌反应16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用5%氢氧化钠水溶液(100 mL)稀释,随后用乙酸乙酯(3×100 mL)萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。通过反相柱色谱(12 g C18柱,0-40%乙腈/甲醇梯度洗脱)纯化,得到的粗产物用二氯甲烷(2×2 mL)洗涤,干燥后得到目标化合物2-((5-氯-2-((4-(哌嗪-1-基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺(33.4 mg,收率15%),为灰白色固体。1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 9.19 (s, 1H), 8.78-8.71 (m, 2H), 8.15 (s, 1H), 7.74 (dd, J = 7.8, 1.3 Hz, 1H), 7.49-7.42 (m, 3H), 7.12 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 3.00-2.95 (m, 4H), 2.86-2.79 (m, 7H)。LCMS: 保留时间4.28分钟; m/z 438.1 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/75167, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 30