145508-94-7

基本信息
1-BOC-4-碘甲基哌啶
N-BOC-4-碘甲基哌啶
1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶
4-碘甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
4-(碘甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
1-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-(IODOMETHYL)PIPERIDINE
tert-butyl 4-(iodomethyl)piperidine-1-carboxylate
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(iodomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法

123855-51-6

145508-94-7
以N-BOC-4-哌啶甲醇为原料合成4-(碘甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤如下:将4-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2.25g,10.5mmol,1.0当量)、咪唑(858mg,12.6mmol,1.2当量)和三苯基膦(3.30g,12.6mmol,1.2当量)溶解于无水THF(30mL)中,冷却至0℃。在搅拌下,缓慢滴加碘(3.20g,12.6mmol,1.2当量)的无水THF溶液。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌14小时。反应完成后,用饱和Na2S2O3溶液淬灭反应。用EtOAc萃取水层,合并有机层,用水洗涤,无水MgSO4干燥,减压浓缩。粗产物用冷乙醚多次稀释,过滤除去白色晶体。滤液经减压浓缩后,得到目标化合物4-(碘甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯,为无色油状物,收率92%。产物经1H NMR、13C NMR和IR光谱分析确认,数据与文献报道一致。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 234 - 248
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 5, p. 783 - 794
[4] Patent: WO2007/30366, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 231-232
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 9, p. 2233 - 2239