145681-01-2
145681-01-2 结构式
基本信息
Boc-DL-proline Methyl ester
Methyl 1-Boc-2-pyrrolidinecarboxylate
Methyl N-Boc-Pyrrolidine-2-Carboxylate
1-Boc-2-pyrrolidinecarboxylic acid Methyl ester
1-O-tert-butyl 2-O-methyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-diMethylethyl) 2-Methyl ester
物理化学性质
制备方法
15761-39-4
74-88-4
145681-01-2
以Boc-L-脯氨酸和碘甲烷为原料合成1-Boc-2-吡咯烷甲酸甲酯的一般步骤如下：将碳酸钾（K2CO3，1.1 kg，8.0 mol）和碘甲烷（CH3I，659 g，4.65 mol）加入到1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基]吡咯烷-2-羧酸（500 g，2.32 mol）的二甲基甲酰胺（DMF，2.5 L）溶液中。在室温下搅拌反应混合物12小时，随后进行过滤。将滤液在真空下浓缩。将残余物溶解于乙酸乙酯（EtOAc，2 L）中，依次用水（2×1 L）和盐水（1 L）洗涤，用硫酸镁（MgSO4）干燥，最后在真空下浓缩，得到1-Boc-2-吡咯烷甲酸甲酯（417.8 g，收率96%）为黄色油状物。1H NMR（CDCl3）数据如下：δ 1.37（9H，m），1.72-1.84（3H，m），2.15（1H，m），3.26-3.51（2H，m），3.65（3H，s），4.17（1H，m）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[2] Patent: WO2016/89977, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00137
[3] Patent: WO2014/28675, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[4] Patent: WO2016/138532, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0376
[5] Tetrahedron Asymmetry, 2003, vol. 14, # 10, p. 1323 - 1333