146231-54-1
中文名称
顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[C]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
英文名称
cis-5-Oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS
146231-54-1
分子式
C12H19NO3
分子量
225.28
MOL 文件
146231-54-1.mol
更新日期
2025/08/19 16:19:43
146231-54-1 结构式
基本信息
中文别名
2-BOC-5-氧代-六氢环戊二烯并[C]吡咯顺-5-氧代八氢环戊烷[C]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
顺式-5-氧代六氢环戊烷[C]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
顺式-5-氧代六氢环戊烷并[C]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
(3AR,6AS)-2-BOC-5-氧代六氢环戊并[C]吡咯
顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[C]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
(3AR,6AS)-5-八氢环戊二烯并[C]吡咯-2(1H) - 羧酸叔丁酯
英文别名
2-Boc-5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole(3aR,6aS)-2-Boc-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole
tert-Butyl 5-oxo-octahydrocyclopenta-[c]pyrrole-2-carboxylate
tert-butyl cis-5-oxo-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
cis-tert-Butyl 5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
tert-butyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
cis-5-Oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
(3aR,6aS)-tert-Butyl 5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 95+%
(3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
(3aR,6aS)-5-Oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
化学试剂：丁酯类化合物物理化学性质
熔点70-71 °C
沸点325.8±35.0 °C(Predicted)
密度1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)-0.82±0.20(Predicted)
形态solid
颜色White to yellow
InChIInChI=1/C12H19NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-6-8-4-10(14)5-9(8)7-13/h8-9H,4-7H2,1-3H3/t8-,9+
InChIKeyGGNDIMLSSMWKDR-DTORHVGONA-N
SMILESC(N1C[C@]2([H])CC(C[C@]2([H])C1)=O)(=O)OC(C)(C)C |&1:3,8,r|
制备方法
方法1
24424-99-5
![六氢环戊并[C]吡咯-5(1H)-酮](/CAS/GIF/96896-09-2.gif)
96896-09-2
146231-54-1
以顺式-六氢环戊二烯并[c]吡咯-5(1H)-酮（2.0 g，16 mmol）为起始原料，将其溶解于二氯甲烷（50 mL）中。随后，向溶液中加入二碳酸二叔丁酯（5.2 g，24 mmol）、三乙胺（3.2 g，32 mmol）及4-二甲基氨基吡啶（195 mg，1.6 mmol）。将反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后，加入水（100 mL）进行淬灭，分离水相和有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为石油醚:乙酸乙酯=10:1）纯化，最终得到顺-5-氧代八氢环戊烷[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯（3.4 g，产率94.4%）。
参考文献：
[1] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0550-0551