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14779-18-1

中文名称 7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺
英文名称 2-Benzothiazolamine,7-methyl-(9CI)
CAS 14779-18-1
分子式 C8H8N2S
分子量 164.23
MOL 文件 14779-18-1.mol
14779-18-1 结构式 14779-18-1 结构式

基本信息

中文别名
2-氨基-7-甲基苯并噻唑
7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺
英文别名
2-Benzothiazolamine, 7-methyl-
7-methyl-2-Benzothiazolamine
7-Methylbenzo[d]thiazol-2-aMine
7-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
2-Benzothiazolamine,7-methyl-(9CI)

物理化学性质

熔点130 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点322.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)4.44±0.30(Predicted)
外观Light brown to brown Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H319
防范说明P305+P351+P338

制备方法

方法1
Thiocyanic acid, 2-methyl-6-nitrophenyl ester

2817-12-1

7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺

14779-18-1

以化合物(CAS: 2817-12-1)为原料合成7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺的一般步骤如下:向反应瓶中加入锡粉(10 g)和化合物2(2.22 g,11.4 mmol)。随后,缓慢加入浓盐酸(40 mL),并在65℃下加热搅拌,直至锡粉几乎完全溶解。反应完成后,将反应液滗析以除去未反应的锡粉。待溶液冷却至室温后,过滤收集白色盐状产物。将该产物用碳酸钠(Na2CO3)溶液中和,并用乙酸乙酯(EA)萃取目标产物7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后,减压蒸发除去溶剂,得到灰色固体产物(1.0 g,产率53%)。产物的结构经1H NMR(400 MHz, CDCl3)确认:δ 7.39(1H, d, Ar-H),7.21-7.25(1H, m, Ar-H),6.93-6.95(1H, m, Ar-H),5.46(2H, s, NH2),2.44(3H, s, CH3)。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/139966, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 132

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