150627-37-5

中文名称 (R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(1-oxohexadecyl)-2(5H)-furanone

英文名称 (R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(1-oxohexadecyl)-2(5H)-furanone

CAS 150627-37-5

分子式 C21H36O5

分子量 368.51

MOL 文件 150627-37-5.mol

150627-37-5 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表

基本信息

中文别名

化合物 RK-682
(±)-RK-682,蛋白TYROSINE PHOSPHATASE抑制剂

英文别名

RK-682 >=98% (HPLC)
(R)-3-Hexadecanoyl-5-hydroxymethyltetronic acid
(±)-RK-682, protein tyrosine phosphatase inhibitor
(R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(1-oxohexadecyl)-2(5H)-furanone
2(5H)-Furanone, 4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(1-oxohexadecyl)-, (5R)-

物理化学性质

熔点105-107 °C

沸点546.7±50.0 °C(Predicted)

密度1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件-20°C

溶解度DMSO, heptane and xylene: ≥8mg/mL

酸度系数(pKa)1.80±0.10(Predicted)

形态powder

颜色white to tan

稳定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.

安全数据

WGK Germany3

常见问题列表

概述

RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。