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151230-42-1

中文名称 6-溴-2-甲基苯并噁唑
英文名称 6-BROMO-2-METHYLBENZODOXAZOLE
CAS 151230-42-1
分子式 C8H6BrNO
分子量 212.04
MOL 文件 151230-42-1.mol
更新日期 2025/08/13 18:05:03
151230-42-1 结构式 151230-42-1 结构式

基本信息

中文别名
6-溴-2-甲基苯并噁唑
6-溴-2-甲基苯并F唑
6-溴-2-甲基苯并[D]恶唑
英文别名
6-BROMO-2-METHYLBENZOXAZOLE
6-BROMO-2-METHYLBENZODOXAZOLE
6-Bromo-2-methyl-benzooxazole
Benzoxazole, 6-bromo-2-methyl-
6-BroMo-2-Methyl-1,3-benzoxazole

物理化学性质

熔点44-49°C
沸点264.8±13.0 °C(Predicted)
密度1.606±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>110℃
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)-0.09±0.30(Predicted)
形态solid
外观Yellow to orange Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS05,GHS07
警示词危险
危险性描述H302-H315-H318-H335
危险品标志Xn
危险类别码22-37/38-41
安全说明26-39
WGK Germany3

制备方法

方法1
2-氨基-5-溴苯酚

38191-34-3

原乙酸三乙酯

78-39-7

6-溴-2-甲基苯并噁唑

151230-42-1

以2-氨基-5-溴苯酚(561 mg,3.00 mmol)和原乙酸三乙酯(656 μL,3.6 mmol)为原料,加入1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(17.2 mg,0.060 mmol)作为催化剂。将反应混合物在室温下搅拌10分钟。反应完成后,用乙酸乙酯(50 mL × 2)萃取反应混合物。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物。通过硅胶柱色谱纯化粗产物,使用乙酸乙酯/己烷(1:4,体积比)作为洗脱剂,得到6-溴-2-甲基苯并噁唑(560 mg,产率88.5%)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 18, p. 7241 - 7257

[2] Patent: JP2016/79108, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0063

[3] Patent: WO2012/151525, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 128

[4] Patent: US2012/289496, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 113

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