151907-80-1
151907-80-1 结构式
基本信息
(1R,4S)-4-(叔丁氧羰基氨基)环戊-2-烯甲酸
(1R,4S)- N-BOC-4-氨基环戊-2-烯甲酸
(1R,4S)-4-((叔丁氧羰基)氨基)环戊-2-烯羧酸
(1R,4S)-(+)-4-(BOC-氨基)-2-环戊烯羧酸
(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-氨基环戊-2-烯羧酸
(+)-(1R,4S)- N-BOC-4-氨基环戊-2-烯甲酸
(+)-(1R,4S)-N-BOC-GAMMA-HOMOCYCLOLEU-2-ENE
(1R,4S)-Boc-4-aminocyclopent-2-ene-carboxylic acid
(1R,4S)-4-Boc-aMino-cyclopent-2-enecarboxylic acid
(1S,4R)-N-BOC-1-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID
Cis-(1R,4S)-4-Boc-aMino-2-Cyclopentene-1-carboxylic acid
(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
(+)-(1S,4R)-N-BOC-1-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
(1R,4S)-(+)-4-(BOC-AMINO)-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
134003-04-6
151907-80-1
将(1R,4S)-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸（130g，1.0mol）溶于水（250mL）和THF（750mL）的混合溶剂中，加入碳酸氢钠（170g，2.0mol）。搅拌30分钟后，缓慢加入固体二碳酸二叔丁酯（230g，1.05mol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，过滤除去不溶物，蒸发去除THF。将残余物冷却至0℃，缓慢加入2N HCl水溶液（约500mL）调节pH至3。析出的白色固体经过滤收集，用水洗涤，真空干燥过夜，得到(1R,4S)-4-((叔丁氧羰基)氨基)环戊-2-烯甲酸（230g，100%）。产物通过1H NMR（400MHz，CD3OD）表征：δ 5.95（m，1H），5.79（m，1H），4.80（br s，1H），3.45（m，1H），2.50（m，1H），1.79（m，1H），1.44（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/76411, 2004, A2. Location in patent: Page 27-28
[2] Patent: WO2003/93231, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56
[3] Patent: US2007/155731, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[4] Patent: US2007/155731, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Patent: WO2005/110409, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 30
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 36182 | (1S,4R)-N-BOC-1-氨基环戊-2-烯-4-甲酸 (1S,4R)-N-BOC-1-Aminocyclopent-2-ene-4-carboxylic acid, 95%, 98% ee, Thermo Scientific™ | 151907-80-1 | 1g | 4752元 |
| 2025/05/22 | XW0215190780104 | (1R,4S)-N-BOC-4-氨基环戊-2-烯甲酸 | 151907-80-1 | 10G | 993元 |
| 2025/05/22 | XW0215190780103 | (1R,4S)-N-BOC-4-氨基环戊-2-烯甲酸 | 151907-80-1 | 5G | 646元 |